خرید بک لینک
گیفت کارت
باربری تهران و اتوبار تهران
بازی های دخترانه
خرید اسکوپ سنگ
رزرو آنلاین هتل خارجی
دانلود اهنگ
رايانه كار
گاوصندوق
درب خزانه
پایان نامه
دانلود فیلم با لینک مستقیم
تصفیه فاضلاب
used mac
برج خنک کننده
خرید هندزفری میکروفن دار
دانلود فیلم
خرید سکه سوکر استار ارزان
بتن سخت
فلنج

گوفايل
بررسی محیط زیست تحت اثر و شناسایی ویژگی های سد خرسان 2 در مرحله مطالعاتی

سد خرسان 2 بر روی رودخانه خرسان از سر شاخه های رودخانه کارون واقع شده است منطقه طرح سد مخزنی و نیروگاه برقابی خرسان 2 در جنوب غربی ایران در دامنه رشته کوههای زاگرس قرار دارد

دانلود بررسی محیط زیست تحت اثر و شناسایی ویژگی های سد خرسان 2 در مرحله مطالعاتی

سد خرسان2
اثرات زیست محیطی سدسازی
اثرات زیست محیطی پروژه های سد در ایران
دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد محیط زیست 
بررسی محیط زیست تحت اثر و شناسایی ویژگی های سد خرسان2 در مرحله مطالعاتی
دسته بندی محیط زیست
فرمت فایل doc
حجم فایل 375 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 188

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد محیط زیست

بررسی محیط زیست تحت اثر و شناسایی ویژگی های سد خرسان 2 در مرحله مطالعاتی

 
 
چکیده: 
سد خرسان 2 بر روی رودخانه خرسان از سر شاخه های رودخانه کارون واقع شده است. منطقه طرح سد مخزنی و نیروگاه برقابی خرسان 2 در جنوب غربی ایران در دامنه رشته کوههای زاگرس قرار دارد. این طرح در شهرستان لردگان و بویر احمد از دو استان چهار محل و بختیاری و کهکیلویه و بویر احمد گسترش یافته است. هدف اصلی احداث سد خرسان 2 تولید انرژی برقابی بوده و کنترل سیلاب از اهداف جانبی آن به شمار می آید. نوع سد بتنی و به ارتفاع 260 متر از پی و تراز حداکثر مخزن سد حدود 1235 متر از سطح دریا خواهد بود. 
 
طبق قوانین موجود در کشور از جمله مصوبه شماره 138 مورخ 23/1/73 شورای عالی حفاظت محیط زیست کشور، مجریان طرح های بزرگ عمرانی – از جمله سدهای با ارتفاع بالاتر از 15 متر – موظف به تهیه گزارش ارزیابی اثرات زیست محیطی پروژه می باشند. با توجه به پیش توجیهی بودن مطالعات در سد خرسان 2 ، بررسی های زیست محیطی حاضر عمدتاً بر روی تبیین و تشریح وضعیت موجود محیط زیست منطقه متمرکز گردیده است. محیط زیست منطقه در ابعاد محیط زیست فیزیکوشیمیایی، بیولوژیکی و اقتصادی، اجتماعی ، فرهنگی مورد بررسی قرار گرفته و ویژگی های وضعیت موجود تشریح شده است. در خاتمه ضمن جمع بندی مطالعات، با استفاده از روش ICOLD اثرات زیست محیطی محتمل طرح پیش بینی و به صورت خلاصه ارائه گردیده است.  
 
 
 
کلمات کلیدی:

سد

سدسازی

محیط زیست

اثرات زیست محیطی

ویژگی های سد خرسان2

 
 
 
مقدمه 
آب همیشه به عنوان یک عنصر کلیدی در شکل گیری تمدن ها و استمرار آن ها بوده و همواره عامل اساسی در توسعه کشورها به شمار می رفته است. سد به عنوان سازه ای که حجم و ارتفاع معینی از آب را در یک موقعیت مکانی خاص ذخیره و اهداف متنوعی را دنبال می کند. می تواند مسائل مختلف اکولوژیکی، فیزیکی و شیمیایی، اجتماعی، فرهنگی، اقتصادی و ... منطقه را تحت تغییرات جدی قرار دهد. طبیعت در مقابل تغییرات شگرف و سریع محیط اطراف خود واکنش نشان می دهد. 
 
گاهی اوقات عواقب این واکنشها به نحوی است که با تغییر محیط، زندگی را بر بشر سخت نموده و یا حتی اهداف یک طرح را به کلی ضایع می کند. در پاره ای از اوقات این تغییرات تدریجی بوده و اثرات نامناسب پس از یک مدت طولانی ظاهر می گردد. بعضاً تغییرات زیست محیطی ناشی از احداث یک سد چنان ناگوار و شدید است که سرمایه ملی را کاملاً ضایع می کند و مشکلات زیادی را برای مردم یک ناحیه پیش می آورد. 
شناخت این اثرات می تواند خطوط راهنمایی ارزنده ای برای برنامه ریزان دولتی، طراحان و سازندگان باشد. به همین دلیل ارزیابی زیست محیطی برای حذف یا تقلیل پیامدهای نامطلوب پروژه های بزرگ ضروری تشخیص داده شده است. این مطالعات با کاهش پیامدهای نامطلوب و ارائه راهکارهای مدیریتی زمینه را برای نیل به اهداف زیست محیطی در پروژه های بزرگ را فراهم می کند.
 
 
 
 
فهرست مطالب
چکیده................................1
مقدمه ..................................2
فصل اول – کلیات 
1-1- هدف ..............................3
1-2- پیشینه مطالعاتی ...............4
1-3- روش مطالعاتی ...............4
 
فصل دوم – تعاریف و اصطلاحات 

2-1- ارزیابی اثرات زیست محیطی چیست؟ 5

2-2- هدف ارزیابی اثرات چیست؟ 6

2-3- انواع روشهای تجزیه و تحلیل 9
2-3-1- روش Ad-Hoc 10
2-3-2- صورت ریزها – فهرست ها 12
2-3-3- ماتریس 13
2-3-4- شبکه ها 15
2-3-5- روی هم گذاری صفحات 15
2-3-6- مبانی انتخاب روش 16
2-4- نحوه تنظیم گزارش ارزیابی اثرات اجمالی 17
2-5- قانون ارزیابی اثرات زیست محیطی در ایران 24

2-5-1- قانون ارزیابی اثرات زیست محیطی پروژه های سد در ایران 24

 

فصل سوم - مشخصات فنی سد خرسان (2)

3-1- طبقه بندی انواع سد 26
3-2- ویژگی های طراحی، مهندسی و اجرای پروژه ساخت سد خرسان (2) 33
3-3- ویژگی های سدهای بتنی، قوسی 40
 

فصل چهارم – شناسایی محیط زیست منطقه 

مقدمه 42
4-1- محیط زیست فیزیکوشیمیایی 49 
4-1-1- وضعیت شرایط آب و هوایی 49
4-1-1-1- اقلیم 50 
4-1-1-2- بارندگی 53
4-1-1-3- دما 55
4-1-1-4- روزهای یخبندان 56
4-1-1-5- نم نسبی 56
4-1-1-6- ساعات آفتابی 57
4-1-1-7- باد 58
4-1-1-8- تبخیر 60
4-1-2- هیدرولوژی و رسوب 63
4-1-2-1- مورفولوژی رودخانه 63
4-1-2-2- ایستگاههای آب سنجی منطقه 63
4-1-2-3- مشخصات توپوگرافی و فیزیوگرافی حوزه های آبریز 63 
4-1-2-4- آبدهی 64
4-1-2-5- سیلاب 67
4-1-2-6- رسوب 68
4-1-2-7- کیفیت شیمیایی آبهای سطحی 69
4-1-3- زمین شناسی 69

4-1-3-1- موقعیت زمین شناسی 69 

4-1-3-2-لرزه خیزی و خطر زمین لرزه 70
4-2- محیط زیست بیولوژیکی 75
4-2-1- آمار و اطلاعات فلور، فون و زیستگاه 76
4-2-1-1- آمار و اطلاعات فلور 76
4-2-1-2- آمار اطلاعات فون 81
4-2-1-3- آمار و اطلاعات زیستگاه 86
4-2-2- فهرست اسامی گونه های حساس در محدوده مطالعاتی 97
4-3- محیط زیست اقتصادی، اجتماعی، فرهنگی 100
4-3-1- محیط اجتماعی 102

4-3-1-1-تسهیلات عمده مورد استفاده توسط خانوارها 102

4-3-1-1- سکونتگاهها 103
4-3-1-2- ویژگی های جمعیتی 103
4-3-2- فعالیتهای اقتصادی 115
4-3-2-1- اشتغال 118
4-3-3- محیط فرهنگی 122 
 
فصل پنجم - بحث و نتیجه گیری 
مقدمه 124

5-1- آشنایی با ارزیابی زیست محیطی با روش ICOLD 126

5-2- پیش بینی اثرات برخی شاخصهای محیط زیستی سد خرسان (2) 133
5-2-1- پیش بینی اثرات بر محیط فیزیکوشیمیایی 133
5-2-1-1- اثرات بر هوا و اقلیم 133
5-2-1-2- اثر بر روی منابع آب 134
5-2-1-3- اثرات بر فرسایش و رسوب 134

5-2-1-4- فشرده شدن خاک 135

5-2-1-5-تغییرات در شکل،زه کشی اراضی و ریخت شناسی   135
5-2-1-6- اثر بر سیلاب 135 

5-2-1-7- اثرات سد مخزنی خرسان 2 در ایجاد زلزله های القایی 135

5-2-1-8- آلودگی خاک 135
5-2-2- پیش بینی و تعیین آثار بر محیط بیولوژیکی 136
5-2-2-1- اثر بر گیاهان 136
5-2-2-2- اثرات بر روی حیات وحش 136
5-2-2-3- اثرات بر اکوسیستم ها و زیستگاه ها 139

5-2-3- پیش بینی اثرات بر محیط اجتماعی، اقتصادی 140

5-2-4- جمع بندی اثرات زیست محیطی طرح 144
5-3- پیشنهادات 146
منابع و مأخذ 147
 
فهرست جداول 
جدول شماره (4-1) : وضعیت اقلیمی ایستگاههای منطقه مورد مطالعه در اقلیم نمای آمبرژه 52
جدول شماره (4-2) : متوسط بارندگی سالانه در محل سد 53
جدول شماره (4-3) : متوسط بارندگی ماهانه حوزه آبریز سد خرسان 2 54
جدول شماره (4-4) : حداکثر بارندگی محتمل 24 ساعته در محل سد 55
جدول شماره (4-5) : پارامترهای روزهای یخبندان در محل سد خرسان 2 56 
جدول شماره (4-6) : پارامترهای ساعات آفتابی در محل سد خرسان 2 57
جدول شماره (4-7) : متوسط سرعت باد در محل سد خرسان 2 59
جدول شماره (4-8) : حداکثر سرعت باد ممکن به ازای دوره برگشت های مختلف در محل سد خرسان 2 59
جدول شماره (4-9) : خلاصه پارامترهای اقلیمی در محل سد مخزنی خرسان 2 62
جدول شماره (4-10) : نتایج مشخصات فیزیکی و توپوگرافی حوزه های مورد مطالعه 64
جدول شماره (4-11) : متوسط آبدهی ماهیانه و سالیانه ایستگاههای مورد مطالعه و محور سد خرسان 2 66
جدول شماره (4-12) : نتایج محاسبات سیلاب حداکثر یکروزه و لحظه ای ایستگاههای مورد مطالعه 67
جدول شماره (4-13) : مقادیر رسوبات رودخانه خرسان در محل ایستگاه بارز و محور سد مخزنی خرسان 2 68
جدول شماره (4-14) : مشخصات زمین لرزه های روی داده در گستره پیرامون سد خرسان 2 73
جدول شماره (4-15) : ژرفای کانونی چند زمین لرزه مطالعه شده پیرامون ساختگاه در خرسان 2 74
جدول شماره (4-16) : وضعیت حفاظت گونه های جانوری محدوده مطالعاتی 98
جدول شماره (4-17) : وضعیت حفاظت گونه های گیاهی محدوده مطالعاتی 99
جدول شماره (4-18) : مشخصات عمومی شهرستان های منطقه مطالعاتی 101
جدول شماره (4-19) : میزان رشد جمعیت شهرستان های لردگان و بویر احمد 105
جدول شماره (4-20) : میزان رشد جمعیت شهرستان های لردگان و بویر احمد به تفکیک مناطق شهری و روستایی   106
جدول شماره (4-21) : میزان باسوادی در شهرستان های لردگان و بویر احمد 110
جدول شماره (4-22) : درصد واحدهای مسکونی موجود در منطقه بر حسب نوع اسکلت 112
جدول شماره (4-23) : میزان اشتغال و بیکاری در شهرستان های لردگان و بویر    احمد 119
جدول شماره (5-1) : ماتریس اثرات ICOLD در محیط فیزیکی 130
جدول شماره (5-2) : ماتریس اثرات ICOLD در محیط بیولوژیکی 131
جدول شماره (5-3) : ماتریس اثرات ICOLD در محیط اجتماعی – اقتصادی 132
 
فهرست نمودارها 
نمودار شماره (4-1) : طرح شماتیک سیستم رودخانه ای محدوده طرح             خرسان 2 48
نمودار شماره (4-2) : توزیع ماهانه متوسط تبخیر از سطح آزاد آب در محل سد  خرسان 2 61
 
فهرست اشکال 
شکل (4-1) موقعیت محل ساخت سد خرسان2 45
 

دانلود بررسی محیط زیست تحت اثر و شناسایی ویژگی های سد خرسان 2 در مرحله مطالعاتی





امتیاز :


طبقه بندی: ،
بررسی محیط زیست تحت اثر و شناسایی ویژگی های سد خرسان 2 در مرحله مطالعاتی ,

پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم

ایزوپرنوئیدها از بزرگترین تركیبات آلی در طبیعت بوده كه دارای نقشهای گوناگون بیولوژیكی در بدن موجودات زنده از جمله انسان می باشند

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم

كوآنزیم
ایزوپرنوئیدها
تركیبات آلی
دكاپرنیل دی فسفات سنتاز
آگروباكتریوم تومی فاسینس
ردوباكتر اسفروئیدس
دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم
دانلود پایان نامه كوآنزیم
دسته بندی زیست
فرمت فایل doc
حجم فایل 6779 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 166

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم

 
 
چكیده:
ایزوپرنوئیدها از بزرگترین تركیبات آلی در طبیعت بوده كه دارای نقشهای گوناگون بیولوژیكی در بدن موجودات زنده از جمله انسان می باشند، از اینرو این تركیبات از اهمیت بسیار بالایی از نظر پزشكی و غذایی و حتی دارویی برخوردار هستند. از جمله مهمترین این تركیبات می توان به یوبی كینونها اشاره نمود كه هنگام تنفس سلولی در زنجیره انتقال الكترون دارای نقش بسیار مهمی می باشند. این تركیبات هموپلیمرهایی از واحدهای ایزوپرنی به نام ایزوپنتیل پیرو فسفات (IPP) با ویژگی های ساختاری و فیزیكوشیمیایی مختلف هستند.
 
دو آنزیم "فارنزیل دی فسفات سنتاز" و "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" مسئول بیوسنتز دو تركیب "فارنزیل دی فسفات" و "ژرانیل ژرانیل دی فسفات" كه به ترتیب هر كدام از 3 و 4 واحد ایزوپرنی تشكیل شده اند. این تركیبات می توانند به عنوان سوبسترا جهت سنتز دیگر تركیبات ایزوپرنوئیدی و از جمله كوآنزیم Q10 مورد استفاده قرار گیرند.در این مطالعه، تاثیر بیان ژنهای کد کنندهء آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" به تنهایی و یا همراه با دیگرآنزیمهای مسیر بیوسنتز لیكوپن بر روی آنزیم "دکاپرنیل دی فسفات سنتاز" ( آنزیم مسئول ساخت زنجیرهء ایزوپرنوئید كوآنزیم Q10 ) و در نهایت تولید كوآنزیم Q10 در سویه های نوتركیب باكتری "اشرشیاكلی " مطالعه می گردد.
 
 
کلمات کلیدی:

Coenzyme

كوآنزیم

ایزوپرنوئیدها

تركیبات آلی

دكاپرنیل دی فسفات سنتاز

آگروباكتریوم تومی فاسینس

ردوباكتر اسفروئیدس

 
 
 
 
 
مواد و روشها:
در این پژوهش ژنهای هترولوگوس كد كننده آنزیم "دكاپرنیل دی فسفات سنتاز" (dds) از دو گونهء باكتریایی "آگروباكتریوم تومی فاسینس" (atdds) و "ردوباكتر اسفروئیدس" (rsdds) استخراج شده و بوسیلهء دو پلاسمید جداگانه به درون باكتری اشرشیاكلی سویه DH5α كلون گردیدند كه نتیجهء آن ایجاد توانایی تولید كوآنزیم Q10 در این باكتری بود. در ادامه میزان تولید این تركیب در سلولهای نو تركیب حاصله با دستگاه HPLC مورد ارزیابی قرار گرفت.
 
به منظور مطالعه اثر آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" به تنهایی و یا همراه با  دیگر آنزیمهای مسیر بیوسنتز لیكوپن بر روی تولید كوآنزیم Q10 نیز؛ ژنهای مربوطه ( crtE, crtB, crtI ) از باكتری "اروینیا هربیكولا" استخراج شده و بوسیله پلاسمیدهای جداگانه به درون سلولهای نوتركیب اشرشیاكلی تولید كنندهء كوآنزیم Q10 كلون گردیدند. سلولهای نوتركیب حاصله در محیط كشت "2YTG" در دمای 30 درجه سانتی گراد كشت داده شدند و سپس تولید كوآنزیم Q10 در هر سلول مورد ارزیابی قرار گرفت.
 
نتایج:
بیان دو ژن atdds و rsdds در باكتری اشرشیاكلی با شناسایی پیك كوآنزیم Q10 توسط دستگاه HPLC مورد تائید قرار گرفت. بطور كلی برای شناسایی و اندازه گیری كوآنزیم Q ها از یك شناساگر اشعهء UV در طول موج 275 نانومتر استفاده می شود.به منظور اندازه گیری غلظت كوآنزیم Q10 تولید شده در سلولهای نوتركیب نیز از منحنی استاندارد كوآنزیم Q10 استفاده گردید.نتایج بدست آمده نشان داد كه بیان ژن كدكنندهء آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" به تنهایی در باكتری نوتركیب اشرشیاكلی كه حاوی یكی از دو ژن atdds و یا rsdds می باشد ، افزایش چشمگیری در میزان تولید كوآنزیم Q10 ایجاد نمی نماید و حتی در بعضی موارد منجر به كاهش تولید نیز می گردد.
 
از طرف دیگر بیان ژن كدكننده آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" همراه با بیان ژهای كدكنندهء آنزیم های "فیتوئن سنتاز" و "فیتوئن دساتوراز" ، كه همگی در مسیر بیوسنتز لیكوپن وجود دارند، منجر به مشاهدهء نتایج متفاوتی در میزان تولید كوآنزیم Q10 در سلولهای نوتركیب حاوی atdds و یا rsdds شده است. بطوریكه بیان ژنهای كدكنندهء مسیر بیوسنتز لیكوپن زمانی كه با ژن atdds همراه هستند، اثر قابل توجهی در میزان تولید كوآنزیم Q10 نمی گذارند، در حالیكه وقتی این ژنها با ژن rsdds همراه می شوند منجر به افزایش چشمگیری در تولید این تركیب می گردند.
 
 
 
 
فهرست مطالب
چكیده
فصل اول (كلیات) 1
1.مقدمه : 2
2.تاریخچه كوآنزیم Q10: 3

3.بررسی ساختمان كوآنزیم Q: 3

4.  بررسی واکنشهای اکسیداسیون و احیاء در كوآنزیم Q10 : 5

5.مسیر بیوسنتز" كوآنزیم Q10 : 7
5-1 مسیر سنتز زنجیرهء ایزوپرنوئیدی: 10
5-2 ساخت حلقهء یوبی كینونی: 11
5-3 اتصال حلقه به زنجیرهء ایزوپرنوئیدی و تغییرات بعدی آن: 11
6.بررسی آنزیم های کلیدی در مسیر سنتز کوآنزیمQ10  : 15
7. تاثیر مسیر بیوسنتز ایزوپرنوِِئیدها برروی تولید یوبی كینون ها: 22

7-1 مسیر بیوسنتز لیكوپن: 23

8.نقص كوآنزیم Q10 : 26
9.نقش كوآنزیم Q10 : 27

10 اثرات داروهای استاتینی بر روی بیوسنتز كوآنزیم Q10: 37

11 اهداف پژوهش : 40
12. استراتژی پژوهش : 41
13. نكات مهم پژوهش : 49
 
فصل دوم (مواد و روشها) 51
◙ مواد مورد استفاده در این پژوهش: 52
1 اسامی ژن های مورد استفاده: 52
اسامی پلاسمید های مورد استفاده: 52
3 آنزیم های مورد استفاده: 53
4 دستگاههای مورد استفاده در این پژوهش: 53
5 كیت های مورد استفاده در این پژوهش: 56
6 مواد ومحلول های مورد استفاده در این پژوهش : 57
◙ روش ها: 60
1. تهیه انواع محیط كشت: 60
2. استفاده از انواع آنتی بیوتیك ها در محیط های كشت : 63
3. تهیه سلول مستعد: 64

4. انتقال ژن خارجی به سلول های مستعد : 67

5. تكنیك PCR: 69
6 الكتروفورز با ژل آگارز : 73
7. خالص سازی ژن از ژل آگارز : 79
8 استفاده از آنزیم های برش دهنده: 81

9. خالص سازی نمونه DNA از آنزیم های موجود در محیط واكنش: 84

10 استخراج پلاسمید : 85
11. استخراج كوآنزیم Qاز باكتری تولید كننده: 88
12. محاسبه وزن خشك سلول : 91
13. دستگاه "pH متر": 92

14. دستگاه "اسپكتروفتومتر" : 93

.15. دستگاه تبخیر كننده: 94
16 كروماتوگرافی "HPLC": 94
 
فصل سوم (نتایج) 98
1.ساخت پلاسمیدهای نوترکیب: 99
1-1. ساخت پلاسمید "pDcrtE" 99
1-2. ساخت پلاسمید "pTcrtE" : 107
1-3. ساخت پلاسمید "pTlycm3" 110
1-4.ساخت پلاسمید "pBrsdds" : 118
1-5. تکثیر پلاسمید "pBatdds" 126
2. ساخت سلولها: 127
2-1  ساخت سلول E.coli-Ba: 128
2-2  ساخت سلول E.coli-Br: 129
2-3 ساخت سلول E.coli-BaDc: 129
2-4. ساخت سلول E.coli-BrDc: 129
2-5. ساخت سلول E.coli-BaTc: 129
2-6. ساخت سلول E.coli-BrTc: 130
2-7. ساخت سلول E.coli-BaTl: 130
2-8. ساخت سلول E.coli-BrTl: 130

3 اندازه گیری كوآنزیمQ10 سنتز شده در سلولهای نوتركیب: 130

3-1 انتقال سلول ها به محیط كشت : 131

3-2 استخراج كوآنزیم  Qسنتز شده از سلول های نوترکیب: 133

3-3 اندازه گیری كوآنزیم Q با روش كروماتوگرافی "HPLC" : 133

4.نتایج و یافته ها : 141
5 بحث و بررسی : 146
6. پیشنهادات: 150
 
فصل چهارم (منابع) 151
منابع انگلیسی : 152
منابع فارسی: 162
 
 
 
فهرست تصاویر
فصل اول
تصویر شماره 1-1 شمای ساختار انواع كوآنزیم Q ...................................................................3
تصویر شماره 1-2 شمای ساختار كوآنزیم Q3 .........................................................................4
تصویر شماره 1-3 شمای ساختار سمی كینون ..........................................................................5
تصویر شماره 1-4 شمای ساختار یوبی كینول ..........................................................................5
تصویر شماره 1-5 سیكل كوآنزیم Q ......................................................................................6
تصویر شماره 1-6 شمای مسیر موالونات و غیر موالونات تا سنتز كوآنزیم Q10...............................9
تصویر شماره 1-7 شمای ساخت حلقه یوبی كینونی ....................................................................11
تصویر شماره 1-8 مسیر سنتز كوآنزیم Q10 ...........................................................................12
تصویر شماره 1-9 مراحل بیوسنتز كوآنزیم Q در باكتری "اشرشیاكلی" و مخمر "ساكارومایسس سرویزیه".....13
تصویر شماره 1-10 مسیر بیوسنتز لیكوپن...............................................................................25
تصویر شماره 1-11 زنجیره انتقال الكترون در یوكاریوتها...........................................................29
تصویر شماره 1-12 شمای نقش كوآنزیم Q10 در شكل گیری باند دی سولفیدی ................................30
تصویر شماره 1-13 شمای نقش كوآنزیم Q10 به عنوان عامل اكسید كننده سولفید..............................31
تصویر شماره 1-14 شمای ارتباط مسیر سنتز كوآنزیم Q با مسیر سنتز كلسترول..............................38
تصویر شماره 1-15 شمای پلاسمید pBBR1MCS2................................................................43
تصویر شماره 1-16 شمای پلاسمید pBAD24 ........................................................................44
تصویر شماره 1-17 شمای عملكرد پروموتور آرابینوز در وكتور pBAD24...................................46
تصویر شماره 1-18 شمای پلاسمید pTrc99A .......................................................................46
فصل دوم
تصویر شماره 2-1 تصویر محیط كشت جامد موجود در plate ....................................................60
تصویر شماره 2-2 دستگاه PCR .........................................................................................69
تصویر شماره 2-3 دستگاه الكتروفورز ..................................................................................73
تصویر شماره 2-4 دستگاه pH متر........................................................................................92
تصویر شماره 2-5 دستگاه اسپكتروفتومتر................................................................................93
تصویر شماره 2-6 دستگاه تبخیر كننده ...................................................................................94
تصویر شماره 2-7 دستگاه HPLC .......................................................................................95
فصل سوم
تصویر شماره 3-1 توالی ژن crtE ......................................................................................100
تصویر شماره 3-2 شمای مراحل ساخت پلاسمید pDcrtE .........................................................101
تصویر شماره 3-3 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pBAD24 ..............................................101
تصویر شماره 3-4 شمای دو پرایمر برگشتی و پیشرونده برای تكثیر ژن crtE ................................103
تصویر شماره 3-5 نمای الكتروفورز ژل آگارز ژن crtE ..........................................................103
تصویر شماره 3-6 پلاسمید خطی شده pBAD24 .....................................................................104
تصویر شماره 3-7 نمای الكتروفورز ژل آگارز آماده سازی ژن و پلاسیمد برای ساخت پلاسمید pDcrtE ......105
تصویر شماره 3-8 شمای پلاسمید pDcrtE ............................................................................106
تصویر شماره 3-9 نمای الكتروفورز ژل آگارز كنترل پلاسمید pDcrtE........................................106
تصویر شماره 3-10 شمای مراحل ساخت پلاسمید pTcrtE .......................................................107
تصویر شماره 3-11 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pTrc99A ...........................................107
تصویر شماره 3-12 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pTrc99A ..............................108
تصویر شماره 3-13 نمای الكتروفورز ژل آگارز آماده سازی ژن و پلاسیمد برای ساخت پلاسمید pTcrtE .....109
تصویر شماره 3-14 شمای پلاسمید pTcrtE ..........................................................................109
تصویر شماره 3-15 نمای الكتروفورز ژل آگارز كنترل پلاسمید pTcrtE ......................................110
تصویر شماره 3-16 توالی ژن crtB ....................................................................................111
تصویر شماره 3-17 توالی ژن crtI ...........................................................................112 و 113
تصویر شماره 3-18 شمای مراحل ساخت پلاسمید pTlycm3 .....................................................113
تصویر شماره 3-19 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pTlycm4 ............................................114
تصویر شماره 3-20 نمای الكتروفورز ژل آگارز 3 ژن موجود در پلاسمید pTlycm4 ......................115
تصویر شماره 3-21 نمای الكتروفورز ژل آگارز 3 ژن جدا شده از پلاسمید pTlycm4 .....................115
تصویر شماره 3-22 نمای الكتروفورز ژل آگارز آماده سازی ژن و پلاسیمد برای ساخت پلاسمید pTlycm4...116
تصویر شماره 3-23 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pTrc99A پس از خالص سازی ...117
تصویر شماره 3-24 شمای پلاسمید pTlycm3 .......................................................................117
تصویر شماره 3-25 نمای الكتروفورز ژل آگارز كنترل پلاسمید pTlycm3 ...................................118
تصویر شماره 3-26 توالی ژن rsdds ..................................................................................119
تصویر شماره 3-27 شمای مراحل ساخت پلاسمید pBrsdds .....................................................120
تصویر شماره 3-28 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pTrsdds ............................................121
تصویر شماره 3-29 نمای الكتروفورز ژل آگارز ژن rsdds جدا شده از پلاسمید pTrsdds ...............122
تصویر شماره 3-30 نمای الكتروفورز ژل آگارز ژن rsdds خالص سازی شده ...............................122
تصویر شماره 3-31 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pBBR1MCS2 ...................................123
تصویر شماره 3-32 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pBBR1MCS2 ......................124
تصویر شماره 3-33 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pBBR1MCS2 خالص سازی شده.........124
تصویر شماره 3-34 شمای پلاسمید pBrsdds .........................................................................125
تصویر شماره 3-35 نمای الكتروفورز ژل آگارز كنترل پلاسمید pBrsdds ......................................125
تصویر شماره 3-36 توالی ژن atdds ..................................................................................126
تصویر شماره 3-37 شمای پلاسمید pBatdds ........................................................................127
تصویر شماره 3-38 شمای مراحل ساخت سلولهای نوتركیب .........................................................128
تصویر شماره 3-39 پیك مربوط به كوآنزیم Q10 استاندارد شناسایی شده توسط دستگاه HPLC ..........135
تصویر شماره 3-40 پیك مربوط به كوآنزیم Q8 استاندارد شناسایی شده توسط دستگاه HPLC ...........136
تصویر شماره 3-41 پیك مربوط به كوآنزیم Q9 استاندارد شناسایی شده توسط دستگاه HPLC ...........136
تصویر شماره 3-42 پیك كوآنزیم Q شناسایی شده در نمونه مجهول توسط دستگاه HPLC..................137
تصویر شماره 3-43 پیك كوآنزیم Q شناسایی شده در نمونه مجهول توسط دستگاه HPLC..................147
 
 
فهرست جداول
فصل اول
جدول شماره 1-1 انواع ژنهای كد كننده مسیر بیوسنتز كوآنزیم Q در "اشرشیاكلی" و "ساكارومایس سرویزیه".....15
جدول شماره 1-2 انواع آنزیم های "پلی پرنیل دی فسفات سنتاز".....................................................16
فصل دوم
جدول شماره 2-1 نام ژنهای مورد استفاده به همراه ویژگی آنها ......................................................52
جدول شماره 2-2 نام پلاسمیدهای مورد استفاده...........................................................................52
جدول شماره 2-3 نام آنزیم های برش دهنده مورد استفاده..............................................................53
جدول شماره 2-4 آنتی بیوتیك های مورد استفاده.........................................................................63
جدول شماره 2-5 ویژگی كامل آنزیم های برش دهنده مورد استفاده..................................................83
جدول شماره 2-6 ویژگی كامل آنزیم DNA T4" لیگاز"..............................................................84
فصل سوم
جدول شماره 3-1 اسامی پلاسمیدهای نوتركیب ساخته شده.............................................................99
جدول شماره 3-2 اسامی سلولهای نوتركیب ساخته شده.....................................................127 و 128
جدول شماره 3-3 اندازه سطح زیر منحنی نمونه كوآنزیم Q10 استاندارد در غلظتهای مختلف..............134
جدول شماره 3-4  غلظت كوآنزیم Q10 محاسبه شده در سلولهای نوتركیب ...........................137و 138
جدول شماره 3-5 وزن خشك سلولی محاسبه شده سلولهای نوتركیب.....................................139 و 140
جدول شماره 3-6 مقدار تولید كوآنزیم Q10 در سلولهای نوتركیب.................................................141
 
فهرست نمودارها
فصل سوم
نمودار شماره 3-1 من



امتیاز :


طبقه بندی: ،
پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم ,

تاريخ : 28 خرداد 1396 | 22:34 | نویسنده : دفتر مهندسي | بازدید : 2
طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی

دانلود سمینار با عنوان طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی

دانلود طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی

طراحی سیکلوترون
پروتون تراپی
انواع شتابدهنده
طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی
مزایا و معایب پروتون تراپی
دانلود پایان نامه طراحی سیکلوترون
دانلود پایان نامه پروتون تراپی
دسته بندی مهندسی نفت و شیمی
فرمت فایل doc
حجم فایل 7665 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 55

طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی

Cyclotron design for proton therapy

  
مقدمه
به طور کلی اگر ذره باردار در یک میدان الکتریکی قرار گیرد می تواند تحت تاثیر این میدان به حرکت در آمده و شتاب بگیرد . این شتاب بر اساس قانون اول نیوتن f=ma=qE مناسب است با نیرویی که بر ذره اعمال می شود . همین ذره در اثر وجود یک میدان مغناطیسی می تواند تغییر مسیر بدهد و در صورتی که میدان مغناطیسی عمود بر مسیر حرکت ذره یا در واقع عمود بر بردار سرعت ذره باشد نیروی وارد بر ذره در این میدان باعث خواهد شد که ذره روی مسیر دایره ای شکل به شعاع r حرکت کند   f=q(v.B)   بنابراین از آرایشهای گوناگون میدان الکتریی و مغناطیسی می توان استفاده کرد تا باریکه ای از ذرات بخصوصی را با انرژی خاص در جهت و مسیر خاصی به سوی یک مسیر معین هدایت نمود . این مسئله همان چیزی است که به آن شتابدهی ذرات بار دار گفته می شود و دستگاه مورد نیاز برای ایجاد وضعیتی را شتابدهنده می گویند . 
 

اساس فیزیکی شتابدهنده :

الف: حرکت ذره در میدان الکتریکی شتابدهنده : حرکت ذره در میدان الکتریکی شامل دو قسمت می باشد یکی حرکت در حالت نسبتی و دیگر در حالت غیر نسبتی که در ادامه شرح داده شده است . 
 
 
 
کلمات کلیدی:

طراحی سیکلوترون

پروتون تراپی proton therapy

میدان الکتریکی

رادیوتراپی

 
 
 
 
فهرست مطالب                                                               
فصل اول
اساس فیزیکی شتابدهنده                                                      2

انواع شتابدهنده                                                                  6

شتابدهنده های خطی رادیو فرکانسی                                        11

شتابدهنده های غیر خطی                                                     16

سیکلوترون                                                                      16

ایزوکرونوس سیکلوترون                                                    24 

سنکروسیکلوترون                                                             25

سنکروترون                                                                     28 

فصل دوم

پروتون تراپی                                                                  32

ایستانندگی ذرات باردار                                                     34  

تاریخچه پروتون تراپی                                                      36 
فیزیک پروتون تراپی                                                        36 

زیست شناسی پروتون تراپی                                              37

فصل سوم

فناوری شتاب هادرونها وتحویل باریکه برای رادیوتراپی         38

سیستم انتخاب انرژی                                                     40 
سیستم تحویل باریکه                                                       43                                                    

مزایا و معایب پروتون تراپی                                             45 

فهرست منابع                                                                55 
 

دانلود طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی





امتیاز :


طبقه بندی: ،
طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی ,

پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم

ایزوپرنوئیدها از بزرگترین تركیبات آلی در طبیعت بوده كه دارای نقشهای گوناگون بیولوژیكی در بدن موجودات زنده از جمله انسان می باشند

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم

كوآنزیم
ایزوپرنوئیدها
تركیبات آلی
دكاپرنیل دی فسفات سنتاز
آگروباكتریوم تومی فاسینس
ردوباكتر اسفروئیدس
دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم
دانلود پایان نامه كوآنزیم
دسته بندی زیست
فرمت فایل doc
حجم فایل 6779 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 166

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم

 
 
چكیده:
ایزوپرنوئیدها از بزرگترین تركیبات آلی در طبیعت بوده كه دارای نقشهای گوناگون بیولوژیكی در بدن موجودات زنده از جمله انسان می باشند، از اینرو این تركیبات از اهمیت بسیار بالایی از نظر پزشكی و غذایی و حتی دارویی برخوردار هستند. از جمله مهمترین این تركیبات می توان به یوبی كینونها اشاره نمود كه هنگام تنفس سلولی در زنجیره انتقال الكترون دارای نقش بسیار مهمی می باشند. این تركیبات هموپلیمرهایی از واحدهای ایزوپرنی به نام ایزوپنتیل پیرو فسفات (IPP) با ویژگی های ساختاری و فیزیكوشیمیایی مختلف هستند.
 
دو آنزیم "فارنزیل دی فسفات سنتاز" و "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" مسئول بیوسنتز دو تركیب "فارنزیل دی فسفات" و "ژرانیل ژرانیل دی فسفات" كه به ترتیب هر كدام از 3 و 4 واحد ایزوپرنی تشكیل شده اند. این تركیبات می توانند به عنوان سوبسترا جهت سنتز دیگر تركیبات ایزوپرنوئیدی و از جمله كوآنزیم Q10 مورد استفاده قرار گیرند.در این مطالعه، تاثیر بیان ژنهای کد کنندهء آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" به تنهایی و یا همراه با دیگرآنزیمهای مسیر بیوسنتز لیكوپن بر روی آنزیم "دکاپرنیل دی فسفات سنتاز" ( آنزیم مسئول ساخت زنجیرهء ایزوپرنوئید كوآنزیم Q10 ) و در نهایت تولید كوآنزیم Q10 در سویه های نوتركیب باكتری "اشرشیاكلی " مطالعه می گردد.
 
 
کلمات کلیدی:

Coenzyme

كوآنزیم

ایزوپرنوئیدها

تركیبات آلی

دكاپرنیل دی فسفات سنتاز

آگروباكتریوم تومی فاسینس

ردوباكتر اسفروئیدس

 
 
 
 
 
مواد و روشها:
در این پژوهش ژنهای هترولوگوس كد كننده آنزیم "دكاپرنیل دی فسفات سنتاز" (dds) از دو گونهء باكتریایی "آگروباكتریوم تومی فاسینس" (atdds) و "ردوباكتر اسفروئیدس" (rsdds) استخراج شده و بوسیلهء دو پلاسمید جداگانه به درون باكتری اشرشیاكلی سویه DH5α كلون گردیدند كه نتیجهء آن ایجاد توانایی تولید كوآنزیم Q10 در این باكتری بود. در ادامه میزان تولید این تركیب در سلولهای نو تركیب حاصله با دستگاه HPLC مورد ارزیابی قرار گرفت.
 
به منظور مطالعه اثر آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" به تنهایی و یا همراه با  دیگر آنزیمهای مسیر بیوسنتز لیكوپن بر روی تولید كوآنزیم Q10 نیز؛ ژنهای مربوطه ( crtE, crtB, crtI ) از باكتری "اروینیا هربیكولا" استخراج شده و بوسیله پلاسمیدهای جداگانه به درون سلولهای نوتركیب اشرشیاكلی تولید كنندهء كوآنزیم Q10 كلون گردیدند. سلولهای نوتركیب حاصله در محیط كشت "2YTG" در دمای 30 درجه سانتی گراد كشت داده شدند و سپس تولید كوآنزیم Q10 در هر سلول مورد ارزیابی قرار گرفت.
 
نتایج:
بیان دو ژن atdds و rsdds در باكتری اشرشیاكلی با شناسایی پیك كوآنزیم Q10 توسط دستگاه HPLC مورد تائید قرار گرفت. بطور كلی برای شناسایی و اندازه گیری كوآنزیم Q ها از یك شناساگر اشعهء UV در طول موج 275 نانومتر استفاده می شود.به منظور اندازه گیری غلظت كوآنزیم Q10 تولید شده در سلولهای نوتركیب نیز از منحنی استاندارد كوآنزیم Q10 استفاده گردید.نتایج بدست آمده نشان داد كه بیان ژن كدكنندهء آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" به تنهایی در باكتری نوتركیب اشرشیاكلی كه حاوی یكی از دو ژن atdds و یا rsdds می باشد ، افزایش چشمگیری در میزان تولید كوآنزیم Q10 ایجاد نمی نماید و حتی در بعضی موارد منجر به كاهش تولید نیز می گردد.
 
از طرف دیگر بیان ژن كدكننده آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" همراه با بیان ژهای كدكنندهء آنزیم های "فیتوئن سنتاز" و "فیتوئن دساتوراز" ، كه همگی در مسیر بیوسنتز لیكوپن وجود دارند، منجر به مشاهدهء نتایج متفاوتی در میزان تولید كوآنزیم Q10 در سلولهای نوتركیب حاوی atdds و یا rsdds شده است. بطوریكه بیان ژنهای كدكنندهء مسیر بیوسنتز لیكوپن زمانی كه با ژن atdds همراه هستند، اثر قابل توجهی در میزان تولید كوآنزیم Q10 نمی گذارند، در حالیكه وقتی این ژنها با ژن rsdds همراه می شوند منجر به افزایش چشمگیری در تولید این تركیب می گردند.
 
 
 
 
فهرست مطالب
چكیده
فصل اول (كلیات) 1
1.مقدمه : 2
2.تاریخچه كوآنزیم Q10: 3

3.بررسی ساختمان كوآنزیم Q: 3

4.  بررسی واکنشهای اکسیداسیون و احیاء در كوآنزیم Q10 : 5

5.مسیر بیوسنتز" كوآنزیم Q10 : 7
5-1 مسیر سنتز زنجیرهء ایزوپرنوئیدی: 10
5-2 ساخت حلقهء یوبی كینونی: 11
5-3 اتصال حلقه به زنجیرهء ایزوپرنوئیدی و تغییرات بعدی آن: 11
6.بررسی آنزیم های کلیدی در مسیر سنتز کوآنزیمQ10  : 15
7. تاثیر مسیر بیوسنتز ایزوپرنوِِئیدها برروی تولید یوبی كینون ها: 22

7-1 مسیر بیوسنتز لیكوپن: 23

8.نقص كوآنزیم Q10 : 26
9.نقش كوآنزیم Q10 : 27

10 اثرات داروهای استاتینی بر روی بیوسنتز كوآنزیم Q10: 37

11 اهداف پژوهش : 40
12. استراتژی پژوهش : 41
13. نكات مهم پژوهش : 49
 
فصل دوم (مواد و روشها) 51
◙ مواد مورد استفاده در این پژوهش: 52
1 اسامی ژن های مورد استفاده: 52
اسامی پلاسمید های مورد استفاده: 52
3 آنزیم های مورد استفاده: 53
4 دستگاههای مورد استفاده در این پژوهش: 53
5 كیت های مورد استفاده در این پژوهش: 56
6 مواد ومحلول های مورد استفاده در این پژوهش : 57
◙ روش ها: 60
1. تهیه انواع محیط كشت: 60
2. استفاده از انواع آنتی بیوتیك ها در محیط های كشت : 63
3. تهیه سلول مستعد: 64

4. انتقال ژن خارجی به سلول های مستعد : 67

5. تكنیك PCR: 69
6 الكتروفورز با ژل آگارز : 73
7. خالص سازی ژن از ژل آگارز : 79
8 استفاده از آنزیم های برش دهنده: 81

9. خالص سازی نمونه DNA از آنزیم های موجود در محیط واكنش: 84

10 استخراج پلاسمید : 85
11. استخراج كوآنزیم Qاز باكتری تولید كننده: 88
12. محاسبه وزن خشك سلول : 91
13. دستگاه "pH متر": 92

14. دستگاه "اسپكتروفتومتر" : 93

.15. دستگاه تبخیر كننده: 94
16 كروماتوگرافی "HPLC": 94
 
فصل سوم (نتایج) 98
1.ساخت پلاسمیدهای نوترکیب: 99
1-1. ساخت پلاسمید "pDcrtE" 99
1-2. ساخت پلاسمید "pTcrtE" : 107
1-3. ساخت پلاسمید "pTlycm3" 110
1-4.ساخت پلاسمید "pBrsdds" : 118
1-5. تکثیر پلاسمید "pBatdds" 126
2. ساخت سلولها: 127
2-1  ساخت سلول E.coli-Ba: 128
2-2  ساخت سلول E.coli-Br: 129
2-3 ساخت سلول E.coli-BaDc: 129
2-4. ساخت سلول E.coli-BrDc: 129
2-5. ساخت سلول E.coli-BaTc: 129
2-6. ساخت سلول E.coli-BrTc: 130
2-7. ساخت سلول E.coli-BaTl: 130
2-8. ساخت سلول E.coli-BrTl: 130

3 اندازه گیری كوآنزیمQ10 سنتز شده در سلولهای نوتركیب: 130

3-1 انتقال سلول ها به محیط كشت : 131

3-2 استخراج كوآنزیم  Qسنتز شده از سلول های نوترکیب: 133

3-3 اندازه گیری كوآنزیم Q با روش كروماتوگرافی "HPLC" : 133

4.نتایج و یافته ها : 141
5 بحث و بررسی : 146
6. پیشنهادات: 150
 
فصل چهارم (منابع) 151
منابع انگلیسی : 152
منابع فارسی: 162
 
 
 
فهرست تصاویر
فصل اول
تصویر شماره 1-1 شمای ساختار انواع كوآنزیم Q ...................................................................3
تصویر شماره 1-2 شمای ساختار كوآنزیم Q3 .........................................................................4
تصویر شماره 1-3 شمای ساختار سمی كینون ..........................................................................5
تصویر شماره 1-4 شمای ساختار یوبی كینول ..........................................................................5
تصویر شماره 1-5 سیكل كوآنزیم Q ......................................................................................6
تصویر شماره 1-6 شمای مسیر موالونات و غیر موالونات تا سنتز كوآنزیم Q10...............................9
تصویر شماره 1-7 شمای ساخت حلقه یوبی كینونی ....................................................................11
تصویر شماره 1-8 مسیر سنتز كوآنزیم Q10 ...........................................................................12
تصویر شماره 1-9 مراحل بیوسنتز كوآنزیم Q در باكتری "اشرشیاكلی" و مخمر "ساكارومایسس سرویزیه".....13
تصویر شماره 1-10 مسیر بیوسنتز لیكوپن...............................................................................25
تصویر شماره 1-11 زنجیره انتقال الكترون در یوكاریوتها...........................................................29
تصویر شماره 1-12 شمای نقش كوآنزیم Q10 در شكل گیری باند دی سولفیدی ................................30
تصویر شماره 1-13 شمای نقش كوآنزیم Q10 به عنوان عامل اكسید كننده سولفید..............................31
تصویر شماره 1-14 شمای ارتباط مسیر سنتز كوآنزیم Q با مسیر سنتز كلسترول..............................38
تصویر شماره 1-15 شمای پلاسمید pBBR1MCS2................................................................43
تصویر شماره 1-16 شمای پلاسمید pBAD24 ........................................................................44
تصویر شماره 1-17 شمای عملكرد پروموتور آرابینوز در وكتور pBAD24...................................46
تصویر شماره 1-18 شمای پلاسمید pTrc99A .......................................................................46
فصل دوم
تصویر شماره 2-1 تصویر محیط كشت جامد موجود در plate ....................................................60
تصویر شماره 2-2 دستگاه PCR .........................................................................................69
تصویر شماره 2-3 دستگاه الكتروفورز ..................................................................................73
تصویر شماره 2-4 دستگاه pH متر........................................................................................92
تصویر شماره 2-5 دستگاه اسپكتروفتومتر................................................................................93
تصویر شماره 2-6 دستگاه تبخیر كننده ...................................................................................94
تصویر شماره 2-7 دستگاه HPLC .......................................................................................95
فصل سوم
تصویر شماره 3-1 توالی ژن crtE ......................................................................................100
تصویر شماره 3-2 شمای مراحل ساخت پلاسمید pDcrtE .........................................................101
تصویر شماره 3-3 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pBAD24 ..............................................101
تصویر شماره 3-4 شمای دو پرایمر برگشتی و پیشرونده برای تكثیر ژن crtE ................................103
تصویر شماره 3-5 نمای الكتروفورز ژل آگارز ژن crtE ..........................................................103
تصویر شماره 3-6 پلاسمید خطی شده pBAD24 .....................................................................104
تصویر شماره 3-7 نمای الكتروفورز ژل آگارز آماده سازی ژن و پلاسیمد برای ساخت پلاسمید pDcrtE ......105
تصویر شماره 3-8 شمای پلاسمید pDcrtE ............................................................................106
تصویر شماره 3-9 نمای الكتروفورز ژل آگارز كنترل پلاسمید pDcrtE........................................106
تصویر شماره 3-10 شمای مراحل ساخت پلاسمید pTcrtE .......................................................107
تصویر شماره 3-11 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pTrc99A ...........................................107
تصویر شماره 3-12 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pTrc99A ..............................108
تصویر شماره 3-13 نمای الكتروفورز ژل آگارز آماده سازی ژن و پلاسیمد برای ساخت پلاسمید pTcrtE .....109
تصویر شماره 3-14 شمای پلاسمید pTcrtE ..........................................................................109
تصویر شماره 3-15 نمای الكتروفورز ژل آگارز كنترل پلاسمید pTcrtE ......................................110
تصویر شماره 3-16 توالی ژن crtB ....................................................................................111
تصویر شماره 3-17 توالی ژن crtI ...........................................................................112 و 113
تصویر شماره 3-18 شمای مراحل ساخت پلاسمید pTlycm3 .....................................................113
تصویر شماره 3-19 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pTlycm4 ............................................114
تصویر شماره 3-20 نمای الكتروفورز ژل آگارز 3 ژن موجود در پلاسمید pTlycm4 ......................115
تصویر شماره 3-21 نمای الكتروفورز ژل آگارز 3 ژن جدا شده از پلاسمید pTlycm4 .....................115
تصویر شماره 3-22 نمای الكتروفورز ژل آگارز آماده سازی ژن و پلاسیمد برای ساخت پلاسمید pTlycm4...116
تصویر شماره 3-23 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pTrc99A پس از خالص سازی ...117
تصویر شماره 3-24 شمای پلاسمید pTlycm3 .......................................................................117
تصویر شماره 3-25 نمای الكتروفورز ژل آگارز كنترل پلاسمید pTlycm3 ...................................118
تصویر شماره 3-26 توالی ژن rsdds ..................................................................................119
تصویر شماره 3-27 شمای مراحل ساخت پلاسمید pBrsdds .....................................................120
تصویر شماره 3-28 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pTrsdds ............................................121
تصویر شماره 3-29 نمای الكتروفورز ژل آگارز ژن rsdds جدا شده از پلاسمید pTrsdds ...............122
تصویر شماره 3-30 نمای الكتروفورز ژل آگارز ژن rsdds خالص سازی شده ...............................122
تصویر شماره 3-31 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید pBBR1MCS2 ...................................123
تصویر شماره 3-32 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pBBR1MCS2 ......................124
تصویر شماره 3-33 نمای الكتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pBBR1MCS2 خالص سازی شده.........124
تصویر شماره 3-34 شمای پلاسمید pBrsdds .........................................................................125
تصویر شماره 3-35 نمای الكتروفورز ژل آگارز كنترل پلاسمید pBrsdds ......................................125
تصویر شماره 3-36 توالی ژن atdds ..................................................................................126
تصویر شماره 3-37 شمای پلاسمید pBatdds ........................................................................127
تصویر شماره 3-38 شمای مراحل ساخت سلولهای نوتركیب .........................................................128
تصویر شماره 3-39 پیك مربوط به كوآنزیم Q10 استاندارد شناسایی شده توسط دستگاه HPLC ..........135
تصویر شماره 3-40 پیك مربوط به كوآنزیم Q8 استاندارد شناسایی شده توسط دستگاه HPLC ...........136
تصویر شماره 3-41 پیك مربوط به كوآنزیم Q9 استاندارد شناسایی شده توسط دستگاه HPLC ...........136
تصویر شماره 3-42 پیك كوآنزیم Q شناسایی شده در نمونه مجهول توسط دستگاه HPLC..................137
تصویر شماره 3-43 پیك كوآنزیم Q شناسایی شده در نمونه مجهول توسط دستگاه HPLC..................147
 
 
فهرست جداول
فصل اول
جدول شماره 1-1 انواع ژنهای كد كننده مسیر بیوسنتز كوآنزیم Q در "اشرشیاكلی" و "ساكارومایس سرویزیه".....15
جدول شماره 1-2 انواع آنزیم های "پلی پرنیل دی فسفات سنتاز".....................................................16
فصل دوم
جدول شماره 2-1 نام ژنهای مورد استفاده به همراه ویژگی آنها ......................................................52
جدول شماره 2-2 نام پلاسمیدهای مورد استفاده...........................................................................52
جدول شماره 2-3 نام آنزیم های برش دهنده مورد استفاده..............................................................53
جدول شماره 2-4 آنتی بیوتیك های مورد استفاده.........................................................................63
جدول شماره 2-5 ویژگی كامل آنزیم های برش دهنده مورد استفاده..................................................83
جدول شماره 2-6 ویژگی كامل آنزیم DNA T4" لیگاز"..............................................................84
فصل سوم
جدول شماره 3-1 اسامی پلاسمیدهای نوتركیب ساخته شده.............................................................99
جدول شماره 3-2 اسامی سلولهای نوتركیب ساخته شده.....................................................127 و 128
جدول شماره 3-3 اندازه سطح زیر منحنی نمونه كوآنزیم Q10 استاندارد در غلظتهای مختلف..............134
جدول شماره 3-4  غلظت كوآنزیم Q10 محاسبه شده در سلولهای نوتركیب ...........................137و 138
جدول شماره 3-5 وزن خشك سلولی محاسبه شده سلولهای نوتركیب.....................................139 و 140
جدول شماره 3-6 مقدار تولید كوآنزیم Q10 در سلولهای نوتركیب.................................................141
 
فهرست نمودارها
فصل سوم
نمودار شماره 3-1 من



امتیاز :


طبقه بندی: ،
پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتكنولوژی و زیست شناسی با عنوان كوآنزیم ,

تاريخ : 28 خرداد 1396 | 22:33 | نویسنده : دفتر مهندسي | بازدید : 1
طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی

دانلود سمینار با عنوان طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی

دانلود طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی

طراحی سیکلوترون
پروتون تراپی
انواع شتابدهنده
طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی
مزایا و معایب پروتون تراپی
دانلود پایان نامه طراحی سیکلوترون
دانلود پایان نامه پروتون تراپی
دسته بندی مهندسی نفت و شیمی
فرمت فایل doc
حجم فایل 7665 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 55

طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی

Cyclotron design for proton therapy

  
مقدمه
به طور کلی اگر ذره باردار در یک میدان الکتریکی قرار گیرد می تواند تحت تاثیر این میدان به حرکت در آمده و شتاب بگیرد . این شتاب بر اساس قانون اول نیوتن f=ma=qE مناسب است با نیرویی که بر ذره اعمال می شود . همین ذره در اثر وجود یک میدان مغناطیسی می تواند تغییر مسیر بدهد و در صورتی که میدان مغناطیسی عمود بر مسیر حرکت ذره یا در واقع عمود بر بردار سرعت ذره باشد نیروی وارد بر ذره در این میدان باعث خواهد شد که ذره روی مسیر دایره ای شکل به شعاع r حرکت کند   f=q(v.B)   بنابراین از آرایشهای گوناگون میدان الکتریی و مغناطیسی می توان استفاده کرد تا باریکه ای از ذرات بخصوصی را با انرژی خاص در جهت و مسیر خاصی به سوی یک مسیر معین هدایت نمود . این مسئله همان چیزی است که به آن شتابدهی ذرات بار دار گفته می شود و دستگاه مورد نیاز برای ایجاد وضعیتی را شتابدهنده می گویند . 
 

اساس فیزیکی شتابدهنده :

الف: حرکت ذره در میدان الکتریکی شتابدهنده : حرکت ذره در میدان الکتریکی شامل دو قسمت می باشد یکی حرکت در حالت نسبتی و دیگر در حالت غیر نسبتی که در ادامه شرح داده شده است . 
 
 
 
کلمات کلیدی:

طراحی سیکلوترون

پروتون تراپی proton therapy

میدان الکتریکی

رادیوتراپی

 
 
 
 
فهرست مطالب                                                               
فصل اول
اساس فیزیکی شتابدهنده                                                      2

انواع شتابدهنده                                                                  6

شتابدهنده های خطی رادیو فرکانسی                                        11

شتابدهنده های غیر خطی                                                     16

سیکلوترون                                                                      16

ایزوکرونوس سیکلوترون                                                    24 

سنکروسیکلوترون                                                             25

سنکروترون                                                                     28 

فصل دوم

پروتون تراپی                                                                  32

ایستانندگی ذرات باردار                                                     34  

تاریخچه پروتون تراپی                                                      36 
فیزیک پروتون تراپی                                                        36 

زیست شناسی پروتون تراپی                                              37

فصل سوم

فناوری شتاب هادرونها وتحویل باریکه برای رادیوتراپی         38

سیستم انتخاب انرژی                                                     40 
سیستم تحویل باریکه                                                       43                                                    

مزایا و معایب پروتون تراپی                                             45 

فهرست منابع                                                                55 
 

دانلود طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی





امتیاز :


طبقه بندی: ،
طراحی سیکلوترون برای پروتون تراپی ,

بررسی کاربرد ترکیب سیلیکای مزوپوری SBA-15 اصلاح شده با گروه‌های اتیلن دی آمین،جهت حذف برخی فلزات سنگین در محلول‌های آبی

هدف از این بررسی کاربرد ترکیب سیلیکای مزوپوری SBA15 اصلاح شده با گروه‌های اتیلن دی آمین،جهت حذف برخی فلزات سنگین در محلول‌های آبی می باشد

دانلود بررسی کاربرد ترکیب سیلیکای مزوپوری SBA-15 اصلاح شده با گروه‌های اتیلن دی آمین،جهت حذف برخی فلزات سنگین در محلول‌های آبی

فلزات سنگین
محلولهای آبی
سنتز مزوپور سیلیکا
گروه‌های اتیلن دی آمین
نحوه حذف فلزات سنگین در محلولهای آبی
دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی گرایش کاربردی
کاربرد ترکیب سیلیکای مزوپوری SBA15 اصلاح شده
دسته بندی مهندسی نفت و شیمی
فرمت فایل doc
حجم فایل 3826 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 99

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی گرایش کاربردی

بررسی کاربرد ترکیب سیلیکای مزوپوری SBA-15 اصلاح شده با گروه‌های اتیلن دی آمین،جهت حذف برخی فلزات سنگین در محلول‌های آبی

 
چکیده:
با پیشرفت روز افزون جوامع بشری و افزایش كمی و كیفی تولیدات صنعتی بنا بر نیازهای جامعه امروزی، فاضلاب های صنعتی نیز كه حاصل فرایندهای تولید در بخشهای مختلف صنعت می باشد بصورت یكی از عوامل مخاطره آمیز برای محیط زیست در آمده است، فلزات سنگین شامل سرب، كادمیوم و ... می باشد كه حتی در غلظت های كم نیز از تركیبات سمی بشمار می روند. روشهای مختلفی برای حذف یا كاهش غلظت فلزات سنگین از آب یا فاضلاب ها مورد استفاده قرار گرفته است.
 
یكی از روشهای تصفیه فاضلاب های صنعتی استفاده از جاذب های مختلف می باشد. SBA-15 اصلاح شده به عنوان جاذبی مناسب كه در این تحقیق مورد استفاده قرار گرفته است. مزوپورها تركیبات متخلخلی هستند كه اندازه و شكل حفره ها در آنها ثابت و یكنواخت می باشد. دیواره حفره ها در مزوپورها ساختاری آمورف دارد می توانند از جنس سیلیكا، كربن سیلیكا، الومینو سیلیكا و.... باشد، ساختار SBA-15 تقریبا لانه زنبوری از مزوپورهای هگزاگونال است.
 
در این تحقیق بررسی درصد حذف فلزات سنگین مانند سرب و كادمیوم توسط SBA-15 اصلاح شده به عنوان ماده جاذب مورد بررسی قرار گرفته است. در این راستا پارامترهای مرتبط با، درصد جذب این فلزات نظیر بررسی اثر مقدار جاذب، بررسی مقدار و نوع محلول بازیابی كننده، زمان استخراج، اثر pH، نمودار كالیبراسیون، ظرفیت جاذب، بررسی مزاحمتها، غلظت، دقت روش، حد تشخیص، نتایج كلی بدست آمده از آزمایش های متعدد نشان داد كه  SBA-15  اصلاح شده قادر به حذف فلزات سنگین كادمیوم و سرب می باشد. در این بررسی میزان حذف سرب از كادمیوم بیشتر است. (بطوری كه حذف سرب تا صددر صد امكان پذیر بود.)این در حالی است كه امكان حذف كادمیوم تا 5/99 وجود دارد.
 
 
 
کلمات کلیدی:

فلزات سنگین

اتیلن دی آمین

محلول‌های آبی

SBA-15 اصلاح شده

سیلیکای مزوپوری

 
 
 
- مقدمه
فلزات سنگین اصولاً به دو دسته از عناصر فلزی اطلاق می شوند كه دارای وزن مخصوص بزرگتر از 6 گرم بر سانتی متر مكعب و وزن اتمی بیشتر از 50 گرم باشند. وجود بعضی از آنها در مقادیر جزئی در جیره غذایی انسان و سایر موجودات لازم است به همین دلیل به آنها عناصر ضروری گفته می شود. مقدار این عناصر درغلظتهای بیش از حد مجاز عوارض گوناگونی هم برای انسان و هم برای سایر موجودات ایجاد كرده ضمن آنكه آلودگی وخطرات زیست محیطی را نیزبه همراه دارد [1]. فلزات سنگین شامل جیوه، آرسنیك، كادمیوم،  سرب، نیكل، مس، آهن، كروم و وانادیم و... می باشند كه دارای نقاط جوش متفاوتی هستند.
 
از جمله منابع آلاینده محیط زیست درارتباط با فلزات سنگین عبارتند از: صنایع فلزی، ریخته گری، آبكاری، رنگ سازی، باطری سازی، دباغی، نساجی، كاغذ سازی و سایر صنایع مشابه كه با دفع و انتشار عناصری همچون كادمیوم، جیوه، نیكل، سرب، كروم، مس، نقره در محیط زیست باعث آلودگی می شود. فلزات سنگین از اجزا بیوسفر1(كره زیستی) هستند و به طور طبیعی درخاك و گیاهان نیز یافت می شوند[2].
اغلب فلزات سنگین در واكنشهای بیولوژیك، سلولهای موجودات زنده داخل و ایجاد مزاحمت میكنند و یا ممكن است باعث ممانعت برخی واكنشهای بیو شیمیایی سلولها- 1-Bioshfere كرده و باعث كاهش راندمان تصفیه ودر موارد حاد، باعث توقف فعالیتهای بیولوژیكی سیستمهای تصفیه ای می گردد[3]. 
 
 
 
 
فهرست مطالب
عنوان صفحه

فصل اول: خواص و كاربرد فلزات سنگین سرب و كادمیوم 1

1-1- مقدمه 2

1-2- روشهای حذف فلزات سنگین از آبها و فاضلاب 3

1-2-1- روشهای شیمیایی حذف فلزات سنگین 3

1-2-2- روشهای فیزیکی حذف فلزات سنگین 4

1-2-3- روشهای بیولوژیكی حذف فلزات سنگین 4

1-3- كادمیوم 6
1-3-1- تاریخچه كادمیوم 6
1-3-2- خواص كادمیوم 8

1-3-3-اثرات كادمیوم 9

1-3-3-1- اثرات كادمیوم بر روی انسان 9
1-3-3-2- اثرات كادمیوم بر روی حیوانات 10
1-3-4- منابع طبیعی كادمیوم 11
1-3-5- كاربردهای كادمیوم و تركیبات آن 12

1-3-6- روشهای جداسازی و اندازه گیری كادمیوم 14

1-3-7- روشهای متداولی كه در گذشته برای حذف كادمیوم بكار رفته است 16
1-4- سرب و تاریخچه آن 19
1-4-1- خواص سرب 20
1-4-2- اثرات سرب 21
1-4-3-آثار مسمومیت با سرب 22
1-4-4- منابع سرب 23
1-4-5- مصارف سرب pb 24
1-4-6- روشهای رایج اندازه گیری سرب 25

1-4-6-1- روشهای اسپكترفتوكوپی برای اندازه گیری سرب 25

1-4-6-2- روشهای اسپكترومتری جذب اتمی برای اندازه گیری سرب (FAAS) 25
1-4-6-3- روش اسپكترومتری جذب اتمی با كوره گرافیتی برای سرب(GFAAS) 26
1-4-6-4- روش الكتروشیمیایی اندازه گیری سرب 26
1-4-6-5- روشهای دیگری برای اندازه گیری سرب وجود دارند كه عبارتند از: 27
1-4-7- روشهای متداول حذف سرب 28

1-4-7-1-  روش رسوب دهی برای حذف سرب 28

1-4-7-2- تصفیه به روش تعویض یونی برای تركیبات آلی و معدنی سرب 29

1-4-7-3- روش استخراج مایع – مایع برای سرب 29

1-4-7-4- روش استخراج با فاز جامد با تكنیك MRT یا تشخیص مولكولی 30
 

فصل دوم: مزوپورها و كاربرد آن 31

2-1- مقدمه 32
2-2- تاریخچه 34
2-3- مزوپورها و SBA-15 36
2-4- مكانیسم كلی 39

2-5- سنتز و مكانیسم تشكیل مزوپور 40

2-5-1- مكانیزم قالبگیریكریستال مایع (LCT) یا تجمع میله های سیلیكاتی 41
2-5-2- مكانیزم چروك خوردن لایه سیلیكاتی 42

2-5-3- مكانیزم جفت شدن دانسیته بار 43

2-5-4- مكانیزم صفحات پیچ خورده 45
2-5-5- مكانیزم بلور مایع سیلیكاتروپیك (SLC) 46
2-6- مسیر سنتز و مورفولوژی ذرات SBA-15 48
2-7- ویژگی های ذرات مزوپور سیلیكاتی SBA-15 50

2-8- ساختار حفره SBA-15 51

2-9- كاربردهای مزوپور 51
2-9-1- نقش كاتالیزوری 52
2-9-2- كشتی در بطری 52
2-9-3- جذب و جداسازی 52
2-10- كلیات جذب اتمی 54
2-11- دستگاهوری جذب اتمی شعله 55
2-11-1- منابع تابشی 56
2-11-2-  اتم كننده ها در جذب اتمی 57
2-11-3- مراحل و فرآیندهای تشكیل اتم درشعله 58
2-11-4- انتخاب طول موج 60

2-11-5- آشكار سازها 62

2-11-6- مزاحمتها در AAS 64
2-11-7- برتریهای جذب اتمی AAS 65
 
فصل سوم: بخش تجربی 66
3-1- مقدمه 67
3-2- مواد و دستگاههای مورد نیاز 68
3-2-1- تهیه محلولها و استانداردها 68
3-2-2- دستگاهها 68
3-3- استخراج و بازیابی نمونه 69
3-4- بررسی پارامترهای مؤثر بر استخراج و بازیابی 69
3-5- بررسی اثر مقدار جاذب 70
3-6- بررسی زمان استخراج 71
3-7- بررسی اثر pH بر جذب یونهای pb2+ و cd2+ 72
3-8- بررسی مقدار و نوع محلول بازیابی كننده 73
3-9- تعیین ظرفیت جاذب برای جذب pb2+ و cd2+ 75
3-10- بررسی امكان استفاده مجدد از جاذب  15- SBA 75
3-11- بررسی مزاحمت‌ها 76
3-12- كاربرد جاذب برای پیش تغلیظ 77
3-13- گستره‌ی خطی نمودار كالیبراسیون 78
3-14- فاكتور تغلیظ 79
3-15- بررسی دقت روش 80
3-16- حد تشخیص 81
3-17- اندازه گیری pb2+ و cd2+ در نمونه‌های پساب 82
فصل چهارم 84
نتیجه گیری 85
منابع 88
 
 
 
 
 
 

دانلود بررسی کاربرد ترکیب سیلیکای مزوپوری SBA-15 اصلاح شده با گروه‌های اتیلن دی آمین،جهت حذف برخی فلزات سنگین در محلول‌های آبی





امتیاز :


طبقه بندی: ،
بررسی کاربرد ترکیب سیلیکای مزوپوری SBA-15 اصلاح شده با گروه‌های اتیلن دی آمین،جهت حذف برخی فلزات سنگ,

پایان نامه رشته شیمی کاربردی در واحد آنالیز دستگاهی پژوهشگاه صنعت نفت با عنوان تجزیه دستگاهی (بصورت کامل و جامع)

تجزیه دستگاهی (Instrumental analysis) رشته‌ای از شیمی تجزیهاست که در آن به بررسی آنالیت با استفاده از ابزارعلمی و دستگاه‌ها می‌پردازند

دانلود پایان نامه رشته شیمی کاربردی در واحد آنالیز دستگاهی پژوهشگاه صنعت نفت با عنوان تجزیه دستگاهی (بصورت کامل و جامع)

تجزیه دستگاهی
طیف بینی
طیف سنجی
دانلود پایان نامه رشته شیمی کاربردی
واحد آنالیز دستگاهی پژوهشگاه صنعت نفت
تجزیه دستگاهی
دسته بندی مهندسی شیمی
فرمت فایل doc
حجم فایل 2983 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 250

پایان نامه رشته شیمی کاربردی در واحد آنالیز دستگاهی پژوهشگاه صنعت نفت با عنوان

تجزیه دستگاهی (بصورت کامل و جامع)

 

مقدمه:
تجزیه دستگاهی (Instrumental analysis) رشته‌ای از شیمی تجزیهاست که در آن به بررسی آنالیت با استفاده از ابزارعلمی و دستگاه‌ها می‌پردازند.
طیف‌بینی (Spectroscopy) مطالعهٔ ماده و خواص آنها با بررسی نور، صوت و ذرات گسیل شده، جذب شده یا پراکنده شده از ماده مورد نظر است.
 
طیف‌سنجی (بیناب نمایی) به عنوان مطالعه برهمکنش بین نور و ماده نیز تعریف می‌شود. از لحاظ تاریخی طیف‌سنجی به شاخه‌ای از علم برمی‌گردد که نور مرئی برای مطالعات نظری در ساختار ماده و آنالیزهای کیفی و کمی استفاده می‌شد. اگرچه اخیراً به عنوان یک تکنیک جدید نه فقط برای نور مرئی بلکه بسیاری از اشکال تابش‌های الکترومغناطیسی و غیرالکترومغناطیسی مانند میکروموجها، امواج رادیویی، اشعه ایکس، الکترونها، فونونها (امواج صوتی) و غیره بکاربرده می‌شود.
 
طیف‌سنجی اغلب در شیمی‌فیزیک (بطور مثال در نوعی تصویربرداری ام‌آرآی) و شیمی تجزیه برای شناسایی ماده از طریق طیف گسیلی یا جذبی از آنها یکار برده می‌شود. وسیله‌ای که طیف هر ماده را ثبت می‌کند طیفسنج یا اسپکترومتر نام دارد. طیف‌سنجی همچنین به طور زیاد در اخترشناسی و مشاهدات از راه دور استفاده می‌شود. اکثر تلسکوپ‌های بزرگ طیف‌نگار دارند که برای اندازه‌گیری ترکیبات شیمیایی و خواص فیزیکی اجسام نجومی یا اندازه‌گیری سرعت‌شان از طریق جابجایی دوپلری خطوط طیفی‌شان استفاده می‌شود. این نوع کاربرد در مبحث طیف‌سنجی نجومی به تفضیل آمده است.
 
 
کلمات کلیدی:

تجزیه دستگاهی (Instrumental analysis)

طیف‌بینی (Spectroscopy)

طیف‌سنجی

 
 
فهرست مطالب
مقدمه
فصل اول: (IR) 1

طیف سنجی مادون قرمز 2

حرکات ارتعاشی و خمشی 3
فرآیند جذب مادون قرمز 7
موارد استفاده از طیف مادون قرمز 8
تهیه نمونه برای طیف سنجی مادون قرمز 9
طیف نورسنج‌ها 11

طیف نورسنج‌های با پویش سریع 14

طیف سنج‌های تبدیل فوریه 14
تکفامسازها 20
آشکارسازها 22
منابع نوری 26
تجزیه کمّی 28
 

فصل دوم: UV-VIS........................................................................................................31

طیف‌سنجی ماوراء بنفش 32

ماهیت طیف سنج ماوراء بنفش 32
جذب تابش فرابنفش و مرئی 33

دستگاه طیف سنج‌ ماوراء بنفش- مرئی 35

مبانی دستگاهی 37
آشکارگرها 38
وسائل قرائت کننده 41
منابع تابش 41
سل‌ها 42
اصول طیف‌سنجی جذبی 43
دستگاهوری 44

نورسنج‌های صافی‌دار 45

طیف نورسنج‌های دو پرتوی برای UV و مرئی 48
تجزیه کیفی 54
تجزیه کمّی 58
در یک طیف ماوراء بنفش به جستجو چه بپردازیم؟ 59
 
فصل سوم: NMR ..........................................................................................................63

اسپکتروسکوپی رزنانس مغناطیس هسته (NMR) 64

حالات اسپین هسته 64

گشتاور مغناطیسی هسته 66

مکانیسم جذب (رزونانس) 67

گرفتن طیف NMR 69
دستگاهوری برای NMR 70
NMR تبدیل- فوریه (FT) 71
تجزیه کیفی NMR 73
تجزیه کمّی 73
 
فصل چهارم: MS ..........................................................................................................76

طیف سنجی جرمی 77

دستگاهوری 77
سیستمهای ورودی نمونه 78
سیستمهای ورودی پیمانه‌ای 79
ورودی لوله‌ای مستقیم 80

تجزیه‌گرهای جرمی چهارقطبی 81

تجزیه‌گرهای جرمی زمان پرواز 84
طیف‌سنجی جرمی تبدیل فوریه FTMS 86
آشکارسازهای MS 91
ثبت داده‌ها 92

طیف‌بینی جرمی یون ثانوی (SIMS) 93

بمباران با اتم‌های سریع (FAB) 94
تجزیه‌گرهای جرمی 95
دستگاههای دوکانونی 98
یونش با برخورد الکترون (EI) 101
یونش شیمیایی (CI) 104
طیف‌بینی جرمی یون ثانوی (SIMS) 106

بمباران با اتمهای سریع (FAB) 107

تجزیة کمّی 109
LC/MS, GC/MS 109
طیف‌سنج جرمی پشت سرهم (MS/MS) 114
دستگاهوری MS/MS 116
طیف‌های جرمی برخورد الکترون 118
 
فصل پنجم: GC ..........................................................................................................124

مقدمه‌ای بر کروماتوگرافی 125

توصیف کلی کروماتوگرافی 128

دسته‌بندی روشهای کروماتوگرافی 129

تزریق نمونه 131
انژکتورهای SPLit 133

پرژ سپتوم Septum Purg 135

دمای انژکتور 136
نسبت تقسیم (SPLit ratio) 137
لولة تزریق انژکتورهای SPLit 138
لوله‌های تزریق پرشده 139
موقعیت ستون در انژکتور 141
انژکتورهای SPLitLess 142
موقعیت استقرار ستون در انژکتور SPLitess 143
انژکتورهای On-Column 144
لولة تزریق انژکتورهای SPLitess 145
امتیازات روش تزریق On-Colum 146
گاز حامل 146
فاز ساکن 147

سیستم‌های ورودی کروماتوگرافی 149

1- ستون‌های پرشده 150
آماده‌سازی ستون 153
2- ستون‌های لوله‌ای باز 153
انواع ستون‌ها 154
دماپایی ستون 155

آشکارسازها 156

آشکارسازهای گروه اول 156
آشکارسازهای گرمارسانندگی 157
آشکارساز الکترون گیراندازی 159
آشکارسازی گروه دوم 161
آشکارسازهای یونش شعله‌ای (FID) 162
آشکارساز نورسنجی شعله‌ای 164
برنامه‌سازی دما 165
نظریه‌های کروماتوگرافی شویشی 166
نظریة سرعت کروماتوگرافی 169
تجزیه کیفی 171
تجزیه کمّی 173
 
فصل ششم: HPLC .........................................................................174

کروماتوگرافی مایع 175

پمپها 178
ستونها 179

دسته‌های کروماتوگرافی مایع 179

کروماتوگرافی مایع- جامد (LSC) 179
کروماتوگرافی مایع- مایع (LLC) 181
کروماتوگرافی مایع با فاز پیوندی (BPC) 183
کروماتوگرافی تبادل یونی 183
کروماتوگرافی زوج یون (IPC) 188

آشکارسازها 188

آشکارسازهای نورسنجی 188
آشکارسازهای شکست‌سنجی 190
آشکارسازهای دیگر 193
دستگاههای کروماتوگرافی مایع 196

سیستمهای کنترل حلال و منابع ذخیرة فاز متحرک 197

سیستمهای پمپ کننده 199
سیستمهای تزریق نمونه 202
ستونهای کروماتوگرافی مایع 204

انواع پرکننده‌های ستون 207

آشکارسازها 207
منابع و ماخذ
 

دانلود پایان نامه رشته شیمی کاربردی در واحد آنالیز دستگاهی پژوهشگاه صنعت نفت با عنوان تجزیه دستگاهی (بصورت کامل و جامع)





امتیاز :


طبقه بندی: ،
پایان نامه رشته شیمی کاربردی در واحد آنالیز دستگاهی پژوهشگاه صنعت نفت با عنوان تجزیه دستگاهی (بصورت ,

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی

پیرانها و پیریمیدینها هسته های هتروسیكل تشكیل ‌دهنده تركیبات آلی مهمی هستند آنها بخش اصلی ساختار بسیاری از تركیبات طبیعی را تشكیل می دهند و در تهیه تعداد زیادی از تركیبات دارویی مفید، به كار می روند

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی

پیران
پیریمیدین
تركیبات آلی
مشتقات نوینی
دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی
پیران های شیمی
دسته بندی مهندسی نفت و شیمی
فرمت فایل doc
حجم فایل 6304 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 89

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی

 
چکیده:
پیرانها و پیریمیدینها هسته های هتروسیكل تشكیل ‌دهنده تركیبات آلی مهمی هستند. آنها بخش اصلی ساختار بسیاری از تركیبات طبیعی را تشكیل می دهند و در تهیه تعداد زیادی از تركیبات دارویی مفید، به كار می روند. كاربردهای متنوع و مصارف زیاد آنها، محدود بودن منابع طبیعی، همچنین مقدار ناچیز این تركیبات در منابع طبیعی و مهمتر از همه، مشكلات مربوط به استخراج آنها موجب شده است شیمیدانها برای سنتز این تركیبات بسیار تلاش كنند. اگرچه برای سنتز مشتقات پیران و پیریمیدین كارهای زیادی انجام شده است؛ اما برای سنتز تركیبات پیرانو پیران و پیرانو پیریمیدین كه در چند مورد خواص دارویی جالبی نشان داده اند، پژوهشهای كمی صورت پذیرفته است. در پایان نامه حاضر روشی برای تهیه مشتقات نوینی از پیران و پیریمیدین ارائه می گردد.
 
 
کلمات کلیدی:

پیران

پیریمیدین

تركیبات آلی

مشتقات نوینی

 
 
 
مقدمه:
مشتقات پیران به دلیل نقش گسترده‌ای كه در فعالیتهای زیستی ایفا می‌كنند، بسیار مورد توجه ‌هستند [1‍]. این تركیبات به وفور در طبیعت وجود دارند [2] .برای مثال لاكتون α-پیرون به شكل شاخه جانبی در تعدادی از استروئیدهای طبیعی موجود است. مشتقی از γ-پیرون با نام مالتول  در برگ‌های سوزنی كاجوجود دارد [3]. بنزوپیرانها گروه مهمی از مشتقات پیران هستند كه بسیاری از آنها در طبیعت، ماده  اساسی
رنگ و بوی گونه‌های گیاهی را تشكیل می‌دهند [4و5]. 
 
گزارش شده است كه مشتقات پیران، فعالیتهای ضدمیكروبی  [6]، اثرات تحریك كننده  رشد  [7]، اثرات ضد قارچ و تنظیم كننده‌ رشد گیاه  [8]، فعالیتهای ضد تومور  [9]، اثرات كاهش دهنده  فشار خون  [10]،  فعالیت ضد تجمع پلاكت ، بی حس کنندگی موضعی  [11-13] و اثرات ضد افسردگی  [14] از خود نشان داده‌اند. به دلیل اهمیتی كه پیرانها از نظر خواص شیمیایی و دارویی دارند، سنتز و مطالعه  آنها حائز اهمیت فراوانی بوده است.
 
 
 
 
 
فهرست مطالب
چکیده فارسی                                 ر
چکیده انگلیسی                           ز
 

فصل اول : مقدمه و تئوری پیرانها                                     1

1-1) مقدمه   1                     
       1-2) خواص كلی پیرانها           1
1-3) سنتزپیران‌ها                                         5
1-3-1) سنتز پیران-2-اون با استفاده از β-كتواسترها             5
1-3-2) سنتزپیران-2-اون با استفاده از استرهای غیراشباع-α،β                               5
1-3-3)سنتز پیران-2-اون ازطریق واكنش هترودیلز-آلدر                                         6
1-3-4) سنتز پیران-2-اون با استفاده از شیوه ی وارون  واکنش گروه کربونیل   6
1-3-5) سنتز پیران-2-اون از سیكلوپنتادی انون اپوكسید                   7   
1-3-6) سنتز پیران-4-اون‌ها                                                       7
1-3-7) سنتز H2-پیران از طریق حدواسط دی انون                                     8
1-3-8) سنتز H2-پیران از طریق واكنش ویتیگ                             9
1-3-9) سنتز H4-پیران‌ها                                 9
1-4) سنتز تركیبات دو حلقه‌ای پیرانوپیران                                                                                             10
پیریمیدینها
1-5) مقدمه                                                           13
 1-6) بررسی برخی از خواص كلی پیریمیدینها                                   14
 1-7) خواص شیمیایی پیریمیدین                                                                        16
1-7-1) حمله  الكترون دوستی به كربن                                            16
1-7-1-1) نیترودار كردن                                          16
1-7-1-2) هالوژن دار كردن                                                    16
1-7-1-3) فرمیل دار كردن                                                           18
1-7-1-4) اكسیداسیون                                                                          18
1-7-2) حمله  هسته دوستی به كربن                                        19   
1-8) سنتز پیریمیدین                           20
1-8-1) سنتز از اجزاء اتمی [5+1]                               21
1-8-2) سنتز از اجزاء اتمی [4+2]                                                                          22
1-8-3) سنتز از اجزاء اتمی [3+3]                                        23
 
فصل دوم : بحث و نتیجه گیری
2-1)مقدمه                                                       24
2-2)روش تحقیق                                                                                    24
2-3) سنتز مشتقات 2-آمینو-3-سیانو-4-(آریل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [cپیران-5-اون         26
2-3-1) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متوكسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون                27
2-3-2) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متیل فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2-[cپیران-5-اون                  28
2-3-3) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-متوكسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[cپیران-5-اون                      29
2-3-4) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5–پیرانو]-3،2-[cپیران-5-اون                                                        30
2-3-5) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [c پیران-5-اون                                                   30
2-4) سنتز 4-آمینو-5-(آریل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون                31            
2-4-1) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوكسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو]4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون               35
2-4-2) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل  فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[cپیران-6-اون                              37              
2-4-3) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون                  40                                                                                        
2-4-4) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2 [c-پیران-6-اون                                        42            
2-4-5) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو-]3،2-[c پیران-6-اون                   44
2-5) مقایسه با روشهای دیگر سنتز تركیبات پیرانوپیریمیدین                 47
2-6)نتیجه گیری                                      49
2-7)پیشنهاد برای کارهای آینده                                   50
 
فصل سوم : کارهای تجربی 
3-1) تكنیك عمومی                                                            51
3-2) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متوكسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون             51
3-3) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متیل فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2-[cپیران-5-اون             52
3-4) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-متوكسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون             53
3-5) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5–پیرانو ]-3،2-[c پیران-5-اون               53
3-6) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [cپیران-5-اون                              54
3-7) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوكسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو ]4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون                                       55
3-8) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون               56
3-9) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون               56
3-10) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون                              57
3-11) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون                                  58
 
 
فصل چهارم : طیفها و مراجع
طیفها                                                              60    
مراجع                                    80
                                   
 
فهرست شکلها
فصل اول
شکل(1-1) تعادل بین حلقهH 2-پیران با دی انون             2
شکل (1-2) تعادل بین ساختارهای حلقوی و غیر حلقوی در ترکیب استخلافدارH 2-پیران             3
شکل(1-3) تعادل بین α-پیرون با مزومر نمک پیریلیوم؛ γ-پیرون                         3
شکل(1-4) موقعیتهای فعال در α- و γ-پیرون                                                                      4
شکل(1-5) سنتز پیران-2-اون با استفاده از β-كتواسترها               5
شکل(1-6) سنتزپیران-2-اون با استفاده از استرهای غیراشباع-α،β                   6
شکل(1-7) سنتز پیران-2-اون ازطریق واكنش هترودیلز-آلدر                       6
شکل(1-8) سنتز پیران-2-اون با استفاده از شیوه ی وارون  واکنش گروه کربونیل                   7
شکل(1-9) سنتز پیران-2-اون از سیكلوپنتادی انون اپوكسید                                                                          7
شکل(1-10) سنتز پیران-4-اون با استفاده ازواکنش ترکیبات انیدرید با پلی فسفریك اسید                                                              8
شکل(1-11) سنتز‌γ-پیرون از طریق حد واسط دی استال                                                             8
شکل(1-12) سنتز H2-پیران از طریق حدواسط دی انون                                                             8
شکل(1-13) سنتز H2-پیران از طریق واكنش ویتیگ                                                                 9
شکل(1-14) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش عكس دیلز-آلدر                                                                                          9 
شکل(1-15) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش کاهش                                                                                                    10
شکل(1-16) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش هترو دیلز-آلدر                                                                      10
شکل(1-17) سنتز ترکیب پیرانوپیران از طریق آلكیل‌دار کردن تری استیك اسید لاكتون                                                              10
شکل(1-18) سنتز ترکیبات پیرانوپیران با استفاده از واکنش تراكمی β-كتواسترها با تری استیك اسید لاكتون                        11                                  
شکل(1-19) واکنش سنتز مشتق 3-استخلافدار پیرانوپیران                                                     11
شکل(1-20) سنتز ترکیب پیرانوپیران با استفاده از واکنش تراکمی‌ مالون دی آمید با دو مولكول مالونیل كلرید                                    11
شکل(1-21) سنتز ترکیب پیرانوپیران با طریق واکنش الکتروسیکلی حد واسط اکساتری ان                                                            12
شکل(1-22) واکنش سنتز ترکیب پیرانوپیران دی اُن                                                                          12
شکل(1-23) مقایسه قدرت بازی پیریمیدین با پیریدین                                                                                14
شکل(1-24) توزیع نسبی چگالی الكترونی مولكول پیریمیدین                                                                          15
شکل(1-25) پیریمیدینهای زیستی یوراسیل و تیمین                                                               15
شکل(1-26) ) طول ها و زوایای پیوندی مولكول‌پیریمیدین                                                                            15
شکل(1-27) واکنش نیترودار كردن پیریمیدین                                                                                16
 شکل(1-28) واکنش برم دار كردن پیریمیدین                                               16
شکل(1-29) واکنش فلوئور دار كردن پیریمیدین                                                  17
شکل(1-30) واکنش ید دار كردن پیریمیدین                                                                 17
شکل(1-31) واكنش فرمیل دار كردن پیریمیدین                                                                18
شکل(1-32) واکنش اكسیداسیون پیریمیدین                                                               18
شکل(1-33) واکنش آب پوشی مستقیم هالوپیریمیدین در شرایط اسیدی و قلیایی                                                                      19
شکل(1-34) واكنش افزایشی پیریمیدین با استفاده از واكنشگرهای گرینیارد                                                                    19
شکل(1-35) واکنش جانشینی هسته دوستی هالو پیریمیدین با یون آلكوكسی                                                                           19
شکل(1-36) واکنش جابجایی هالوژن ترکیب دی هالو پیریمیدین در حضور HI                                                                         20
شکل(1-37) سنتز پیریمیدین از واکنش  پروپینوئیل اورتان با آنیلین                                                                                  20
شکل(1-38) سنتز پیریمیدین از واکنش β-آمینوایمین با فرمالدهید                                           21 
شکل(1-39) سنتز پیریمیدین از واکنش β-آمینو استر غیر اشباع با تركیب ایزوسیانات                                                                 21
شکل(1-40) سنتز پیریمیدین از واکنش اتیل 3-آمینو-2،4ی سیانو كروتونات با 2،2،2-تری كلرواستو نیتریل                                     21
شکل(1-41) سنتز پیریمیدین از واکنش N-فرمیل آمیدین با دی متیل مالونات                                                                      22
شکل(1-42) ) سنتز پیریمیدین از واکنش دیلز-آلدر آزادی ان‌ها با آلكینهای فقیر الكترون                                                             22
شکل(1-43) سنتز پیریمیدین با استفاده از هم ارزهای β-دی آلدهید                                                                      23
شکل(1-44) سنتز پیریمیدین با استفاده از مالوناتهای استخلافدار                                                                      23
شکل(1-45) سنتز پیریمیدین از واکنش مالونونیتریل با تیواورهN –استخلافدار                                                                      23
 
فصل دوم
شکل(2-1) شمای کلی سنتز دو مرحله ای مشتقات پیرانوپیران (e-a124) و مشتقات پیریمیدوپیرانوپیران (e-a125)                                 25
شکل(2-2) مکانیسم  تهیه ی مشتقات آریلیدن مالونونیتریل                                 26
شکل(2-3) مکانیسم سنتزمشتقات 2-آمینو-3-سیانو-4-(آریل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]2،3- [cپیران-5-اون                               27
شکل(2-4) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (4-متوكسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                             28
شکل(2-5) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (4-متوكسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                 28
شکل(2-6) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (3-متوكسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                                   29
امتیاز :


طبقه بندی: ،
پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی ,

اثر تنش خشکی و تراکم بوته بر عملکرد و شاخص های رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم

هدف از این پایان نامه بررسی اثر تنش خشکی و تراکم بوته بر عملکرد و شاخص های رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم می باشد

دانلود اثر تنش خشکی و تراکم بوته بر عملکرد و شاخص های رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم

پایان نامه گندم دوروم
شاخص های رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم
عملکرد رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم
اثر تنش خشکی بر شاخص های رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم
اثر تنش خشکی بر عملکرد رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم
اثر تراکم بوته بر شاخص های رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم
اثر تراکم بوته بر عملکرد رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم
دسته بندی علوم کشاورزی و منابع طبیعی
فرمت فایل doc
حجم فایل 2975 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 241

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد رشته کشاورزی

اثر تنش خشکی و تراکم بوته بر عملکرد و شاخص های رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم

 
 
 
چکیده 
      این تحقیق به منظور تعیین بهترین و مناسبترین تراکم بوته گیاه گندم دوروم در شرایط آبیاری معمولی و نیز سطوح تنش خشکی در طی فاز رشد زایشی، در مزرعه تحقیقاتی مرکز تحقیقات کشاورزی استان تهران واقع در شهرستان ورامین انجام شد. قالب آماری طرح به صورت اسپلیت پلات در پایه طرح بلوکهای تصادفی در 3 تکرار اجرا گردید. عامل اصلی طرح شامل رژیم آبیاری در سه سطح آبیاری نرمال (عرف منطقه)، قطع آبیاری در ابتدای مرحله پر شدن دانه (تنش خفیف) و قطع آبیاری در ابتدای مرحله گلدهی (تنش شدید) و عامل فرعی شامل تراکم کاشت در سه سطح 350 بوته در متر مربع، 450 بوته در متر مربع و 550 بوته در متر مربع بود. نتایج نشان داد که به جز ارتفاع بوته اثر تیمار تنش بر کلیه صفات مورد بررسی معنی دار بود. 
 
همچنین اثر تیمار تراکم بوته نیز برای همه صفات مورد بررسی به جز درصد پروتئین و میزان پرولین برگ پرچم معنی دار شد. هر دو تیمار تنش خفیف و شدید موجب کاهش معنی دار عملکرد دانه به ترتیب به میزان 6/8 درصد و 2/16درصد در مقایسه با شاهد شدند. در تیمار تنش خفیف، بیشترین میزان افت اجزای عملکرد دانه مربوط به وزن هزار دانه و تعداد خوشه بارور بود در حالی که برای تیمار تنش شدید علاوه بر این صفات، تعداد روز تا رسیدگی، عملکرد بیولوژیک و دوام سطح سبز برگها به شدت تحت تأثیر قرار گرفت.
 
 درصد و عملکرد پروتئین دانه نیز تحت تأثیر تنش قرار گرفت. تنش، سبب افزایش درصد و کاهش عملکرد پروتئین دانه شد. همچنین افزایش معنی دار میزان پرولین برگ در هر دو تیمار تنش مشاهده شد. با افزایش تراکم از 350 به 450 بوته در متر مربع بسیاری از اجزای عملکرد بهبود یافته و سبب افزایش عملکرد دانه در این تیمار شد. بیشترین عملکرد دانه در تراکم 450 بوته در متر مربع و به میزان 7212 کیلوگرم در هکتار بود. افزایش تراکم به 550 بوته در متر مربع افت عملکرد دانه را موجب شد. با این حال کمترین عملکرد دانه از پایین ترین تراکم (350 بوته در متر مربع) حاصل شد. تراکم بوته اثر معنی داری بر درصد پروتئین دانه نداشت اما اثر آن بر عملکرد پروتئین معنی دار بود. میزان پرولین برگ پرچم تحت تاثیر تراکم قرار نگرفت اما هر دو تیمار تنش آبیاری سبب افزایش معنی دار آن شدند. روند تغییرات منحنی شاخص های رشد گندم تحت تأثیر تیمارهای آزمایش قرار گرفت. تنش در طی فاز زایشی سبب ریزش سریعتر برگها و کاهش دوام سطح سبز شده و سبب افزایش شیب افت منحنی شاخص سطح برگ و سرعت رشد محصول شد. تراکم بوته، میزان و زمان به حداکثر رسیدن LAI و CGR را تحت تاثیر قرار داد.
 
 
 
 
کلمات کلیدی :
گندم دوروم
قطع آبیاری
تراکم بوته
عملکرد
پروتئین
پرولین
شاخصهای رشد
 
 
 
 
 
 
 
فهرست مطالب
 
چکیده 1
فصل اول : مقدمه و کلیات  2
مقدمه 3
گندم، منشاء و تاریخچه       5
اهمیت اقتصادی گندم دوروم 8
اختلافات ساختاری و شیمیایی گندم دوروم و نان 8
موارد مصرف گندم دوروم  10
تولید ماکارانی  10

ویژه گیهای تغذیه ای ماکارونی حاصل از گندم دوروم  10

ارزش تغذیه ای ماکارونی سبوس دار 11
گندم دوروم برای تولید نان 13
درصد ترکیبات مغذی در بخشهای مختلف دانه 13
سطح زیر کشت و تولید گندم   14
سطح زیر کشت گندم نان و دوروم در ایران  16
خصوصیات گیاه شناسی گندم  19
انواع گندم 19
الف- گندم بهاره 20
ب- گندم پاییزه 20
اندام شناسی گندم 20
ریشه (Root  )  21
ساقه ( Stem ) 21
برگ ( Leaf ) 21
گل آذین (Spike)  22
دانه Grain))    22
جنین (Embrio) 23
سبوس (Husk) 23
آندوسپرم (Endosperm) 23
کمیت گلوتن  24
کیفیت گلوتن 24
درصد پروتئین  25
اکولوژی گندم   25
نور 26
رطوبت و خشکی   26

شرایط مناسب برای رشد گندم دوروم  26

تهیه زمین : 
ضدعفونی بذر: 
میزان بذر
عمق مناسب كاشت 
میزان كود مصرفی 
آفات و بیماری های گیاه گندم
سن گندم
زنگ گندم
سیاهک گندم
پوسیدگی جوانه و ریشه
برداشت محصول
تنش و انواع آن
تنش خشکی
تنش خشکی و سازو کار های تحمل به آن 
فرار از خشکی 
اجتناب از خشکی 
تحمل خشکی
صفات مرتبط با تحمل به تنش خشکی در گندم
نقش پرولین در تنظیم اسمزی و افزایش توانایی تحمل به خشکی
تراکم بذر
فصل دوم : بررسی منابع
تنش خشکی 
تراکم کاشت 
فصل سوم : مواد و روشها 
قالب آماری طرح 
آماده سازی زمین و پیاده سازی طرح   
مشخصات خاك محل آزمایش
خصوصیات بذر مورد استفاده    
عملیات داشت 
صفات مورد بررسی 
روشهای اندازه گیری 
تجزیه آماری داده ها 
فصل چهارم : نتایج و بحث  67
ارتفاع بوته
تعداد خوشه در متر مربع
وزن هزار دانه
تعداد روز تا رسیدگی
عملکرد دانه
عملکرد بیولوژیکی 
شاخص برداشت 
درصد پروتئین دانه
عملکرد پروتئین 
محتوای پرولین برگ  
شاخص سطح برگ 
سرعت رشد محصول
سرعت جذب خالص
جدول همبستگی بین صفات
فصل پنجم:نتیجه گیری و پیشنهادات
فهرست منابع
 
چکیده انگلیسی

 

دانلود اثر تنش خشکی و تراکم بوته بر عملکرد و شاخص های رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم





امتیاز :


طبقه بندی: ،
اثر تنش خشکی و تراکم بوته بر عملکرد و شاخص های رشد فیزیولوژیکی گندم دوروم ,

تاريخ : 17 فروردين 1396 | 16:34 | نویسنده : دفتر مهندسي | بازدید : 6
دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
حجم فایل 61 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 49

همه چیز درباره آب

قسمتهایی از متن:

انسان‌ها برای سلامتی خود احتیاج به آشامیدن آب سالم دارند. آب سالم آبی است که نه بو داشته باشد و نه مزه و باید زلال هم باشد

آب سالم از حیاتی ‌ترین نیازها می ‌باشد

بعد از اکسیژن جهت ادامه ‌ی زندگی، آب  از جمله اساسی ‌ترین و اجتناب ناپذیرترین ملزومات زندگی تلقی می ‌گردد. ولی متاسفانه دسترسی به آب سالم و گوارا و دور از آلودگی، در مسیر حرکت و حتی در محل اقامت، همواره امکان ‌پذیر نیست.

آب ناسالم ممکن است بیماری های ویروسی مثل هپاتیت  A و E، فلج‌اطفال، اسهال‌های ناشی از روتاویروس‌ها یا ویروس های روده ای( که به‌خصوص در نوزادان و کودکان امکان انتقال بیماری‌های مختلف از طریق آب آلوده بسیار بالا می‌ باشد)، یا بیماری های باکتریایی مثل تب تیفوئید  ، اسهال خونی  باسیلی، اسهال ناشی از ECOLI و حتی وبا ، و یا تک یاخته‌هایی مثل آمیب، ژیاردیا و انگل‌هایی مثل کرم قلابدار، کیست هیداتیک، کرم کدو و کرم نواری را به مصرف کنندگان بی ‌احتیاط و ناآگاه منتقل سازد.

علاوه بر آلودگی‌های فوق ‌الذکر، اغلب آب‌های قابل دسترس در مسیر حرکت، ممکن است حاوی مواد سمی و شیمیایی ناشی از زباله‌های صنعتی و کشاورزی باشند. موادی مانند سیانیدها، انواع‌ فلزات سنگین از جمله سرب، کادمیوم، جیوه، عوامل نیتروژنی، مواد بی ‌رنگ کننده ی سولفیدها، آمونیاک، زیست‌کش‌های آلی و ده‌ها موارد دیگر نیز هستند که برای مصرف‌ کنندگان بسیار زیانبار و بیماری‌‌ زا می ‌باشند.

طلاعات مختصری پیرامون آب آشامیدنی و دستگاه نوظهور

تکنیک نوظهور تصفیه آب آشامیدنی بدون استفاده از مواد شیمیائی و فیلتر

    به موازات شناخت اهمیت آب برای سلامتی، مصرف آب آشامیدنی در سال های اخیر بیشتر شده. همزمان با آن  مصرف کنندگان بطور روز افزون آب آشامیدنی در بسته بندی خریداری می کنند که در مقایسه بسیار گران تمام می شود.

اینکه چرا افراد آب آشامیدنی بسته بندی شده خریداری می کنند چند دلیل دارد.  از یک سو آب برخی از مناطق  ناسالم  است،  از سوی دیگر نا آگاهی افراد  پیرامون آب آشامیدنی و خواص آن در کنار رقع عطش است. و دلیل آخر خواصی است که برای آب های  آشامیدنی معدنی وغیرو بر می شمارند که تا کنون    بودن کیفیت  

   روش های موجود تصفیه آب آشامیدنی در منزل و در مقیاس کم عموما نه تنها از عملکرد لازم برخوردار نبوده بلکه در مواردی مضر نیز هستند.

      این روش ها یا از فیلتر ساد ه سرامیک و غیرو و یا از فیلترهای حاوی ذغال اکتیو و رزین های تعویض یون(Ion exchange) در بسته های پلاستیکی و یا از اسموز معکوس(Revers osmos) استفاده می کنند.

....

آب های بسته بندی شده همواره سالم نیستند

      نکته اول اینکه امروزه تعریف کاملا روشن و مشخصی در مورد آب معدنی وجود ندارد. تنها گفته می شود که آب معدنی می بایست آب زیر زمینی با املاح زیاد باشد.

       این آب می بایست تنها پس از ضد عفونی کردن اما بدون هرگونه عمل تصفیه در ظرف پر شود. حال چنانچه به میزان املاح آب که روی ظرف نوشته شده دقت کنید متوجه خواهید شد که غالبا میزان املاح این آب ها حتی از میزان املاح آب لوله کشی پائین تر است. گاهی فقط غلظت نمک طعام آنها زیاد است که آب شور مزه است و سالم نیست. از سوی دیگر بسیاری از کارشناسان امروزه بر این باورند که از آنجا که مواد داخل آب معدنی هستند به این صورت یا اصلا جذب بدن انسان نمی شوند و یا تنها 5% آن. ار اینروو با اطمینان می توان گفت که املاح موجود در آب به تنهائی هرگز نیاز املاح بدن انسان را بر طرف نمی کنند اما بهائی که برای چنین آب ها می پردازیم بسیار زیاد است.    

        از جانب دیگر آب آشامیدنی در لوله می بایست بر اساس قوانین سازمان بهداشت جهانی و کشوری همه روزه مورد آزمایش قرار گرفته و در صورت سالم نبودن، بویژه هنگامی که باکتری ها بیش از حد مجاز در آن وجود داشته باشند،  موارد از طریق رسانه ها به اطلاع عموم برسد.

      در مورد آب های معدنی و غیره در بسته بندی قوانین جدی کنترل مواد آن وجود ندارد و به استناد نشریه سازمان یونسکو(the new Courier No.3, 2002) نه تنها قوانین جدی در مورد این آب ها وجود ندارد بلکه تولید کنندگان قادر به آنالیز همه پارامترها روزانه نبوده و حتی در کشورهای صنعتی دولت آنها را کنترل جدی نمی کند. غالبا هر از چندی آزمایشات، آن هم بطور جزئی و پس از سالیانی چند انجام گرفته و برخی هم صرفا یکبار اینکار را انجام می دهند، در حالی که کیفیت آب هر زمان می تواند تغییر کند.

      هفته نامه معروف آلمان اشترن سه سال پیش چندین آب معدنی معروف را در بسته بندی مورد آزمایش قرار داده و به این نتیجه رسید که در برخی از آنها باکتری و مواد مضر وجود دارد، از جانب دیگر حلال های موجود و مضر  ظرف پلاستیک می تواند در آب حل شود.

آب آشامیدنی سالم وموانع دسترسی به آن

چگونه می توان به آب آشامیدنی سالم وبهداشتی دسترسی پیدانمود؟
آب ، به ویژه آب آشامیدنی سالم وبهداشتی، ازآنچنان اهمیت وارزشی برخوردار است که، کسی نمی تواند ، این اهمیت وارزش را درسلامت افراد جامعه، انکارنماید .
برای تهیه آب آشامیدنی سالم وبهداشتی نیاز به تصفیه خانه های عظیم ومجهز می باشد که امکان تهیه آن برای هرفرد ی ازجامعه به تنهائی میسر نمی باشد. بهمین منظور سازمانهائی که ازتخصص وسرمایه گذاریهای لازم دراین زمینه برخوردار می باشند ، اقدام به ساخت تاسیسات آبرسانی می نمایند که به دلیل اهمیت آن درسلامت افراد جامعه ، همواره تحت نظارت مستمرسازمانهای بهداشتی می باشند. ...

...

ناخالصی‌های آب

چنانچه آب خالص با تركیب شیمیایی  H2O  را اساس مطالعه قرار دهیم ناخالصی‌های آن عبارتند از:

1 ـ  ناخالصی‌های معلق

 نظیر ذرات معلق زنده و غیرزنده كه در آب به صورت معلق یافت می‌شوند. این نوع ناخالصی را می‌توان در سه گروه، تقسیم بندی و مطالعه نمود.

الف) ذرات معلق زنده بیماری‌زا مانند عوامل بیماری‌زای موجد وبا، حصبه، شبه حصبه، انواع اسهال‌ها، تخم انگل‌ها مانند آسكاریس و عامل كیست هیداتید و ویروس‌ها، منشاء اصلی این دسته از ناخالصی‌ها فاضلاب شهری و حضور حیوانات اهلی یا وحشی در مجاورت منابع آب می‌باشد.

ب) ذرات معلق زنده غیربیماری‌زا مانند باكتری‌های ساپروفیت، اغلب جلبك‌ها و تك سلولی‌هایی كه در طبیعت به وفور پیدا می‌شوند.

ج) ذرات معلق غیرزنده مانند رس، لیمون كه ناشی از فرسایش سطح زمین و سطوح آبخیز می‌باشد.

از نظر فیزیكی ذرات بالا به دو گروه تقسیم می‌شوند گروهی كه در حوضچه های ته نشینی و یا صافی‌ها جدا می‌شوند و گروهی كه برای جدا كردن آن‌ها احتیاج به مواد منعقد كننده است تا از طریق لخته سازی، به ذرات درشت تری تبدیل شده و حذف شوند.

2 ـ  ناخالصی‌های محلول

 این دسته شامل املاح معدنی، تركیبات آلی و گازهای محلول می‌باشند كه می‌توان آن‌ها را به صورت زیر گروه بندی نمود:

الف) املاح محلول معدنی كه اغلب به صورت املاح كلسیم، منیزیم، سدیم، آهن، منگنز و000 می‌باشد كه برخی از آن‌ها مصرف آب را محدود می‌نمایند كه در جای خود بحث خواهد شد. ....

...

دانلود تحقیق آب و بررسی آب از نظر شیمی و زیستی





امتیاز :


طبقه بندی: ،
تحقیق آب و بررسی آب از نظر شیمی و زیستی ,